Возможны
мутации генов, которые вообще не наследуются и появляются лишь у одного из членов семьи.
Примером этого является сенсоневральная тугоухость, вызванная
мутацией гена, ответственного за образование белка коннексина-26.
Тугоухость в этих случаях вызвана
мутацией генов.
Вновь обнаруживаемые
мутации генов, определяющих окраску, позволяют объяснить возникновение и описать генетический код всё большего числа мастей лошади.
В биологии двигателями эволюции являются
мутации генов и изменения окружающей среды.
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: верстание — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Мутация гена приводит к обнажению ядер, а это значит, что ядра с меньшей вероятностью переживут путешествие через пищеварительный тракт животного.
Некоторые женщины решаются на ампутацию молочных желез, если анализы показывают
мутацию гена BRCA1 или BRCA2.
Иные мемы, например, традиции и обычаи, с течением времени изменяются естественным путём вследствие исторического процесса, что напоминает
мутацию генов.
Мышиные модели продемонстрировали, как редкие
мутации генов ведут к атипичной активности мозга при аутизме и шизофрении.
За счёт
мутации генов, живой организм адаптируется к окружающей среде, порой видоизменяя себя полностью.
Последняя связана с
мутацией гена гемоглобина, которая приводит к изменению одной из составных частей белка – аминокислоты.
Есть научные работы в свободном доступе, в которых доказано, что вакцина не может вызвать
мутацию генов.
И именно в этот период у многих представителей северных областей в результате
мутации гена HERC2 появилась голубоглазость.
Вместе с врождёнными
мутациями генов значительный вклад в процессы старения вносят эпимутации – возрастные изменения активности генов.
Почему
мутации генов и возникновение новых видов очень удачно совпадает во времени с изменением окружающей среды и не происходит, например, на наших глазах? и почему мутации направлены в сторону усложнения живых существ, а не наоборот, в том смысле, что почему динозавров сменили млекопитающие, а не бактерии?
Именно тогда, ещё в детстве, увидев передачу о клонировании, он загорелся идеей, которая и привела его много лет спустя в лабораторию по исследованию возможности
мутации генов животных.
Они нашли и разработали препарат, который стимулирует
мутацию гена рабства и покорности в мужском организме.
Прогерия – в 80 % случаев
мутация гена ГNMA…
В теории эволюции и в генетике к числу случайных, непредсказуемых событий принято относить
мутации генов, меняющие, подчас весьма существенно, отдельные признаки организмов или даже более общие параметры их конституции.
Но это уже часы – дозатор спонтанных
мутаций генов, которыми и благодаря которым осуществляется главное, самое широкое направление видообразования через объективно закономерное эволюционное (системно направленное) структурирование генетического материала.
Рождён на три недели раньше… с глазно-кожным альбинизмом «А-один»… в результате
мутации гена тирозинозы на хромосоме одиннадцать…
Мутация гена сознания произошла, и уже экспрессируется в головном мозге человека.
Мутация гена случайно может оказаться полезной для организма, но может привести и к перепроизводству, потере или некорректной работе белка, который кодируется изменённым геном, а это ставит под угрозу структуру и функции клетки и даже здоровье организма.
Чаще всего передающиеся по наследству либо могут быть результатом новой
мутации гена.
Муковисцидоз является системным наследственным заболеванием, обусловленноым
мутацией гена, вследствие которой поражаются железы внешней секреции и возникают тяжёлые нарушения работы органов дыхания.
Изучать историю своей страны – все равно что узнать, почему той или иной семье присущи алкоголизм или депрессия, почему в ней чаще среднестатистического происходят самоубийства, или, с развитием медицинской генетики, обнаружить, что человек унаследовал маркеры
мутации гена BRCA, ответственного за рак молочной железы.
Нагота обусловлена
мутацией гена krt71 (кератин), который при другой мутации приводит к появлению короткошёрстных кошек с волнистой шерстью.
У пациентов, имеющих
мутацию гена LRRK2 на хромосоме 12q12, концентрация исследуемого белка была увеличена до 50%.
Доктор объяснил, что у неё точечная
мутация гена, который называется BRCA1.
Ведь частота
мутации гена, кодирующего фермент, ускоренно расщепляющий этанол в ацетатальдегид, у финнов равна нулю, а у русских 6 %.
Показана более высокая частота встречаемости
мутации гена PRKN у испанского населения относительно других этнических групп (15,6% против 5,9%).
Несмотря на то что
мутации гена альфа-синуклеина происходят довольно редко, это открытие имело большое значение.
Иногда
мутации генов собираются в определённые комбинации, которые могут повлечь определённую комбинацию болезней (а могут и не повлечь).
Он картирует
мутации генов с такой скоростью и точностью, что целой бригаде не угнаться, да и не набрать во всём мире на бригаду таких умельцев.
Снижение чувствительности тканей к инсулину обусловлено
мутацией генов и воздействием средовых факторов.
У людей он определяется
мутацией гена FoxP2.
Необычная, но красноречивая
мутация гена в соответствии с некоторыми выдающимися чертами характеров…
И кариотип (полный набор хромосом) у них берут, и
мутации генов определяют, которые могут в будущем помешать как ребёнку, так и его будущему потомству.
Возможно, кто-то из родственников имеет схожую
мутацию генов.
Вот не верю я, что говорить они научились так, как сейчас это считается: какие-то
мутации генов, которые непонятно почему закрепились, хотя произошли в разное время и по отдельности выживать никак особо не помогали…
Следствием
мутации гена является нарушение синтеза, структуры и функции белка трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза (CFTR), в результате чего хлорные каналы становятся патологически непроницаемыми для ионов хлора при гиперабсорбции натрия и одновременном поступлении в клетку воды, что вызывает дегидратацию апикальной поверхности секреторного эпителия и увеличение вязкости слизи.
Всего было выявлено 9 мутаций: 6 из них были представлены делецией отдельных экзонов, 3-точковыми
мутациями гена PRKN, ведущими к сдвигу рамки считывания (del202—203AG) или нарушению сплайсинга (IVS1+1G/А).
Знаком «+» обозначены члены семей, которым проведено молекулярно-гентическое тестирование: «m» (mutation) – обозначены носители
мутации гена LRRK2, «wt» (wild type) – носители нормального гена LRRK2 (Berg D. et al., 2005).
Авторы подтвердили наличие ассоциации
мутаций генов SNCA и MAPT, а также обнаружили новую ассоциацию с областью HLA.