У прокариот нет настоящего полового размножения, точнее говоря, в их жизненном цикле отсутствует фаза образования половых клеток и их попарного слияния в клетку с двойным набором
хромосом – зиготу.
Мужские половые
хромосомы принято обозначать как XY, а женские – XX.
Хотя у них разное количество
хромосом – у лошадей 64, а у ослов 62.
На концах
хромосом расположены теломеры – структуры, образующие защитный колпачок.
Причём аналогичная группа генов больше в геноме шимпанзе не встречается, в то время как в других
хромосомах человека она есть.
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: замуслить — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Одна из составляющих такой традиции – названия тех или иных частей
хромосом.
Обратите внимание на то, что
хромосомы являются не только хранилищем наследственной информации, но и самостоятельно функционирующими биологическими структурами, фактически – органеллами, а не молекулами.
Ещё лучше, если указано, что A, B и C расположены на первой
хромосоме, а не на любой другой.
Показательно, что, поскольку мужчина от женщины отличается на целую
хромосому, а она составляет больше 2 % генома, то генетические различия мужчин и женщин человека больше, чем мужчин и самцов шимпанзе!
Самая маленькая, 21-я,
хромосома состоит менее чем из 50 млн нуклеотидов и содержит только пару сотен генов.
Получается, каждый ген зашифрован двумя аллелями в двух парных
хромосомах.
Значит, генный набор прибыл ко мне при рождении в разобранном виде, и в нём была одна лишняя
хромосома – всегда, когда собираешь мебель из «ИКЕА», в руках остаётся лишняя деталька, и никто никогда не знает, что с ней делать…
Ничего дополнительного, уникального, материального, что бы улучшило его жизнь, в руки не раздашь: ни деньги, ни лекарства, ни пищу, ни одежду – дополнительная
хромосома от этого никуда не исчезнет.
Конкретной областью, наиболее его увлекавшей, он назвал разницу между неживым и живым на примере белков, вирусов и бактерий, а также структуру
хромосом, конечной же целью – описание этих биологических объектов в аспекте пространственного распределения атомов, из которых они состоят.
Такие
хромосомы называются гомологичными.
Перед каждым клеточным делением
хромосомы реплицируются (удваиваются), при этом вместе с хозяйскими генами реплицируется и встроившийся вирусный геном.
На пятый день врачи сообщили: ребёнок родился с дополнительной копией
хромосомы, которая серьёзно повлияла на формирование его сердца и почек.
А про излишки женских
хромосом исследований крайне мало и непонятно, чем это грозит ребёнку в будущем.
Мужские
хромосомы легко ассоциируются с усилием, во всех смыслах этого слова.
Для клонирования использовались неизмененные клетки со стандартным набором в сорок шесть
хромосом.
Это требовало построения карт 46 человеческих
хромосом в делящихся клетках – ювелирная работа даже для опытного цитолога-генетика.
– Но количество людей с новой
хромосомой по отношению к населению вообще остаётся прежним – тридцать процентов.
Короткое плечо
хромосомы называют P-плечом, а длинное – Q-плечом.
Вы его, конечно, знаете как создателя искусственной
хромосомы человека…
Новое объяснение этого феномена прозвучало в 2018 г, когда было обнаружено, что у людей с длительным сном теломерные участки
хромосом оказываются более короткими, чем у лиц с нормальным или сокращённым временем сна.
Правильно, откуда ей знать, что кариотип на сорок семь
хромосом свидетельствует о генетических отклонениях.
Какие силы, например, движут расхождением
хромосом при делении клетки?
И я услышала, что эта
хромосома стала пассивной в ходе эволюции человека.
Наши двадцать три пары
хромосом содержат три миллиарда пар «букв» A, C, G, T – молекул аденина, цитозина, гуанина и тимина.
Исследования таких гибридов позволили связать некоторые биохимические признаки, свойственные клеткам человека, с определёнными
хромосомами человека.
Устойчивые и повторяющиеся преобразования морфологической структуры у 18 и 19 пар метафазных
хромосом в маркерах трёх ростков крови свидетельствуют о неизвестном ранее способе реализации генома стволовых клеток.
Это является ещё одним доказательством того, что вторая
хромосома человека разделилась на 2 мутантные обезьяньи Ijdo J. W. et al.
Кроссинговер(от англ. «crossing over»– пересечение) – обмен участками гомологичных
хромосом во время конъюгации в профазе первого деления мейоза, которое происходит, например, при образовании гамет или спор.
И поэтому в каждой отдельной
хромосоме оказываются гены и от мам, и пап, от дедушек и бабушек и, вообще, от всех предков.
В каждой
хромосоме находится очень большое количество генов, до тысячи.
Но мы инволюционисты можем предположить, что процесс разделения
хромосом происходит, в результате накопления избыточного количества плюсовых мутаций в Y-хромосоме.
Кольцевая
хромосома археи как копия золотого варианта матричного круга пройденного этапа.