До создания полных антагонистов опиоидов при отравлении ими с успехом применяли частичный
агонист опиоидных рецепторов налорфин.
Вместо нейтрализации дополнительных движений
агониста возникает трехнаправленное движение, которое соотносится с направлением сокращения нейтрализатора.
Нереализованная энергия способствует повышению тонуса мышц, что принципиально важно для поддержания стабилизации места прикрепления
агониста.
Увеличение концентрации
агониста будет усиливать биологический ответ до тех пор, пока не будут заняты все доступные рецепторы.
Снижение их тонуса приводит к нестабильности мест прикрепления, из-за чего
агонист теряет силу своего сокращения.
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: рябинный — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Препараты эритропоэтина используются для лечения заболеваний, сопровождающихся снижением его уровня, прежде всего при хронической болезни почек, а
агонисты тромбопоэтина – при сниженном количестве тромбоцитов.
Избыточные движения ограничиваются нейтрализаторами, а мышцы-синергисты помогают
агонисту выполнить движение.
Инверсированные
агонисты применяют в основном как блокаторы рецепторов.
Далее наступает время включения главных мышц, реализующих собственно движение, называемых
агонистами.
Но при их укорочении и повышенной возбудимости вместо помощи
агонисту происходит его замена.
Однако не все
агонисты способны вызывать максимальный ответ.
Практически при введении неконкурентного антагониста уменьшается число рецепторов, с которыми может связаться
агонист.
Патобиомеханика антагониста: в результате повышенной возбудимости антагониста нарушается растяжение при сокращении
агониста.
Ксилазина гидрохлорид (ксилавет) – лекарственное средство из группы
агонистов α2-адренорецепторов, оказывающее в зависимости от дозы седативный, миорелаксирующий или аналгезирующий эффекты.
Обеспечивают стабилизацию мест прикрепления
агониста мышцы-фиксаторы (стабилизаторы).
Речь идёт в данном случае даже не только о непрерывном перераспределении тонуса и переходе напряжения с одной группы мышц на другую, не только о постепенно меняющихся взаимоотношениях
агонистов, антагонистов и синергистов, не только об одновременном напряжении противоположных мышц для закрепления суставов.
Для сравнительной оценки
агонистов используют параметры «активность» и «эффективность».
В практически единственном источнике про синдром я нашла информацию о препарате, который является
агонистом дофаминовых рецепторов.
Невролог выписала мне рецепт на приём
агониста дофаминовых рецепторов.
Стимулирующее действие
агониста на рецепторы может приводить к активации или угнетению функции клетки.
Вещества, при взаимодействии с рецептором не вызывающие эффекта, но устраняющие эффект
агониста, называются антагонистами.
Вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают в них изменения, приводящие к биологическому эффекту, называют
агонистами.
Например, для того чтобы напрягся аго-нист, мозг должен сначала расслабить антагониста и только потом уже послать сигнал на напряжение
агонисту.
Если взаимодействие осуществляется на уровне рецепторов, то оно в основном касается
агонистов и антагонистов различных типов рецепторов.
В определённых обстоятельствах
агонисты и антагонисты могут сокращаться одновременно – такой феномен известен как координация сокращения.
Антагонист не только возвращает
агониста в исходное состояние, но и препятствует его работе, образно говоря – сдерживает его, чтобы движение получилось плавным, нерезким.
Антагонист – это мышца, находящаяся на стороне сустава, противоположной той стороне, на которой находится
агонист, и выполняющая обратное ей действие.
Это особенно важно, когда
агонист пересекает два сустава, потому что при сокращении он вызывает движение в обоих суставах, если только другие мышцы не стабилизируют один из них.
Поскольку мышцы напрягаются не сами по себе, когда захотят, а только тогда, когда получают команду из моторной коры головного мозга, то для работы мышц
агонистов и антагонистов сигналы к ним должны поступить разные, противоположные.
Они могут усиливать действие медиаторов (такие вещества называются
агонистами) или подавлять их активность (антагонисты).
Такой подход логичен и последователен, а также отлично дополняет клинические классификации, возможно подобный подход был бы актуален и для классификации препаратов группы анксиолитиков, снотворных и седативных средств (можно выделить например
агонисты бензодиазепиновых рецепторов и группу препаратов небензодиазепинового рецепторного действия), возможно в будущем исследователи предпримут попытки подобной классификации этих препаратов.
Антидепрессанты (например, прозак) являются
агонистами серотонина.
Например, при сгибании рук в локтевом суставе
агонистом выступает двуглавая мышца плеча.
То есть,
агонистом может быть любая мышца, для её определения необходимо конкретное движение.
Если они оккупируют те же рецепторы, с которыми взаимодействуют
агонисты, то речь идёт о конкурентных антагонистах; если другие участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним, то говорят о неконкурентных антагонистах.
Ток через эти каналы усиливается в присутствии
агонистов β-адренорецепторов, например адреналина.
Возможно применение
агонистов центральных альфа2-адренорецепторов (клонидин, гуанфацин), трициклических антидепрессантов (имипрамин).
С 1980—х годов в клиническую практику вошли т.н. «Z—препараты» (небензодиазепиновый
агонисты бензодиазепиновых рецепторов), зопиклон с 1986 года, золпидем с 1992 года, залеплон с 1999 года, которые частично вытеснили бензодиазепины из терапии нарушений сна и прочно заняли нишу селективных снотворных препаратов [15].
Так, сгибатели и разгибатели предплечья или бёдра могут не только обеспечивать в суставе движения, прямо соответствующие названию этих мышц, но и совершать взаимно согласованные («шунтирующие») действия, когда мышцы-антагонисты участвуют в управлении движением, в основном выполняемом
агонистами, например, сдерживают ранее заданное движение в суставе.
Следовательно, ионы калия проявляют свойства
агонистов местных анестетиков.
Является полным
агонистом CB1, так и CB2 каннабиноидных рецепторов.
К средствам, используемым для лечение артериальной гипертонии, относятся следующие группы: β-адреноблокаторы, диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты кальция, α-адреноблокаторы, антагонисты ангиотензина II,
агонисты имидазолиновых рецепторов и др.
Блокада рецептора, вызванная конкурентным антагонистом, может быть восстановлена большими дозами
агониста или естественного медиатора.
Во втором случае используются аналоги и
агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ).
С тех пор было разработано много различных
агонистов DOR, и некоторые из них уже находятся в фазе II [9].
Синергисты включаются в движение позднее
агонистов также концентрическим сокращением.
Более того, работа GHR-R1A может быть подавлена не только через фармакологические антагонисты грелиновых эффектов, но также независимо от грелина (например через использование противоположных
агонистов) (Mokrosinski and Holst., 2010).
Существует несколько сообщений о случаях, когда развитие антеколлиса могло быть индуцировано приёмом
агонистов дофамина (7 пациентов получали прамипексол, 5 – каберголин, 2 – перголид; в 2 случаях лекарственное средство не было идентифицировано) или применением амантадина.
Развитие сахарного диабета способен провоцировать ряд лекарственных и других химических веществ, такие как вакор, пентамидин, никотиновая кислота, глюкокортикоиды, гормоны щитовидной железы, диазоксид,
агонисты α-адренорецепторов, тиазиды, дилантин, α-интерферон и др.
Она узнала о своих простагландиновых стимуляторах из биохимических анализов содержания
агонистов гамма-аминомасляной кислоты.