Деменция у мамы. От отрицания к принятию

Татьяна Кручинина, 2019

Книга рассказывает о том, с какими трудностями встречается ухаживающий за больным деменцией. Автор откровенно делится трудностями принятия болезни родного человека и дает варианты решения сложных задач по уходу. Особенно ценным является то, что анализируются не только достижения, но и ошибки. Пожалуй, самое важное – автор рассказывает, как избежать синдрома эмоционального выгорания. Книга адресована широкому кругу читателей: родным и близким больного, медицинскому персоналу, а также всем тем, кто сталкивается с проблемой потери памяти. Повествование отличает искренний, исповедальный тон.

Глава 6. Алгоритм первых действий

Без претензий на абсолютную истину напишу, что делала я, смятенная, брошенная в омут неведомой мне болезни.

1. Я отправилась с мамой к врачу, так как хотела подобрать лечение, которое бы затормозило процессы разрушения мозга и облегчило мамино состояние.

2. На фоне лекарственной терапии мама повеселела, агрессивные приступы практически прекратились. Но искали мы эту терапию почти 2 месяца, первоначально ничего не помогало. Она оставалась мрачной, идея причинения ей вреда не покидала её. Она постоянно что-то теряла, искала и страшно раздражалась от этого. Переключить её внимание было невозможно.

3. Мы упорядочили режим дня. Мама ложилась спать до 22 часов. Вставала в районе 7 часов утра. Если ей не спалось, она тихо лежала в кровати в своей комнате. Почти никогда не будила меня.

4. Мама непременно делает так называемую зарядку. Все мои попытки помочь ей и создать хоть какую-то систему из её хаотических движений она не воспринимает. С любопытством смотрит на меня, кивает головой, но упорно продолжает делать то, что называет «зарядкой». Маминому упорству можно позавидовать: она могла час и полтора болтать ногами и руками. А это уже плюс.

Конец ознакомительного фрагмента.