Атрезия

Атрезия — врождённое отсутствие или приобретенное заращение естественных отверстий и каналов в организме.

В большинстве случаев атрезия имеет характер врождённой аномалии, реже является следствием иных патологических процессов. Различают следующие варианты атрезии:

• Атрезия заднего прохода — аномалия развития отверстия между прямой кишкой и задним проходом.
• Микротия — недоразвитие ушной раковины, обычно сочетается со стенозом или атрезией наружного слухового прохода.
• Атрезия желчевыводящих путей — редкая врождённая патология, при которой желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют.
• Атрезия хоан — аномалия развития, при которой просвет хоан (отверстий между полостью носа и носоглоткой) полностью или частично заполнен незрелой соединительной (мезенхимальной) тканью.
• Атрезия пищевода — порок развития, при котором верхний отрезок пищевода заканчивается слепо.
• Атрезия тонкой кишки — порок развития тонкого кишечника, обусловленный внутриутробным нарушением брыжеечного кровоснабжения плода.
• Атрезия фолликулов — обратное развитие фолликулов в яичнике.
• Атрезия лёгочной артерии — врождённый порок сердца, при котором отсутствует нормальное сообщение между правым желудочком и лёгочной артерией.
• Атрезия трёхстворчатого клапана — врождённый порок сердца, проявляется отсутствием сообщения между правым предсердием и правым желудочком.
• Атрезия влагалища — врождённое или приобретённое сращение стенок влагалища.

Источник: Википедия

Упоминания в литературе

Представляет собой врожденный порок развития, характеризующийся заращением пищевода. Он формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. При несоответствии направления и скорости роста трахеи и пищевода возможно развитие атрезии с трахеопищеводным свищом. Наиболее частым анатомическим вариантом порока является атрезия верхнего сегмента пищевода в сочетании с образованием трахеопищеводного свища. Порок может развиться и без свища.

Группа авторов, Уход за ослабленными новорожденными, 2013

2. Врожденная атрезия хоан возникает в связи с тем, что в эмбриональном периоде мезенхимальная ткань, закрывающая в виде мембраны просвет хоан, полностью или частично не рассасывается. В дальнейшем эта мембрана чаще всего окостеневает (образуется костная атрезия хоан) или превращается в соединительную ткань. Двусторонняя атрезия хоан может явиться причиной асфиксии и смерти новорожденного, поскольку у него нет рефлекса открывать рот для дыхания, если отсутствует дыхание через нос. При частичной атрезии хоан также возникают патологические явления в виде неправильного развития лицевого скелета, в частности передние верхние зубы растут неправильно, формируется высокое небо, а если атрезия односторонняя, то образуется высокое небо только с одной стороны, носовая перегородка отклоняется в сторону атрезии.

Екатерина Сергеевна Козорез, ЛОР заболевания: конспект лекций

Атрезия внутри– или внепеченочных протоков и желчного пузыря. Основным проявлением атрезии протоков бывает обтурационная желтуха, которая появляется у ребенка при рождении и прогрессивно нарастает. Быстро развивается билиарный цирроз печени с портальной гипертензией за счет внутрипеченочного блока. Появляются нарушения белкового, углеводного, жирового обмена, а также уменьшение активности свертывающей системы крови.

Юрий Константинов, Восстанавливаем печень народными методами, 2014

Врожденные пороки и аномалии развития носа обусловлены нарушениями эмбрионального (внутриутробного) развития плода. В последнее время в связи со злоупотреблением алкоголем, интоксикацией различными химическими препаратами, генетически модифицированными продуктами частота врожденных уродств несколько увеличилась. К ним относятся раздвоение кончика носа, «волчья пасть», «заячья губа» (расщелина носа) и т. д. Наиболее важным является раннее (своевременное) распознавание врожденной патологии. Дело в том, что некоторая патология, например атрезия (заращение) хоан, является жизненно важной для новорожденного. Ребенок с такой патологией не может брать грудь из-за отсутствия носового дыхания и нуждается в срочном хирургическом лечении в первые дни жизни. Дефекты врожденного характера в виде расщелин губы и твердого нёба требуют планового хирургического лечения в детском возрасте. Дефекты наружного носа (удлиненный, горбатый, крючковидный, седловидный и т. д.) могут быть исправлены в плановом порядке по согласованию с пластическими хирургами после завершения полового созревания, когда прекращается рост лицевого скелета.

В. А. Петряков, Советы лор-врача. Заболевания уха, горла и носа, 2011