Такой
тип наследования наблюдался и в других иранских общинах.
Встречается и аутосомнодоминантный
тип наследования.
Полная цветовая слепота проявляется как семейное отклонение с рецессивным
типом наследования и встречается у одного человека из миллиона.
В жизни любой семьи причудливо переплетаются самые разные
типы наследования.
Сегодня установлено, что она передаётся из поколения в поколение аутосомно-рецессивным
типом наследования и по действию на организм человека относится к нейтральным признакам (кроме редских случаев, когда речь идёт об излишне выраженной нижней челюсти).
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: арниковый — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
При названных выше условиях 25 % детей (а это, я напомню, каждый четвёртый ребёнок) будут иметь в фенотипе признаки, передающиеся с аутосомно-рецессивным
типом наследования.
Так вот, в вашем случае этот
тип наследования представляет собой какую-то очень точно организованную геометрическую фигуру, как бы сказать, три луча, три линии, которые, расходясь в разные стороны, образуют тем не менее этакое единство…
– Понимаете, есть… как бы вам сказать, разные
типы наследования.
Генетическая эпилепсия с фебрильными судорогами плюс/Genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) – группа генетически гетерогенных заболеваний с аутосомно-доминантным
типом наследования с неполной пенетрантностью, при которых фебрильные приступы могут сочетаться с различными типами афебрильных эпилептических приступов.
Таким образом, в этом локусе наблюдается редкий в наследовании мастей
тип наследования как – интердоминирование (промежуточное доминирование): у гетерозигот наблюдается вариант окраски, промежуточный между доминантными и рецессивными гомозиготами.
Некоторые исследователи утверждают, что существование такого
типа наследования у человека – так называемого менделевского – доказано исчерпывающим образом.
Это заболевание передаётся по доминантному
типу наследования, то есть наличие одной копии мутированного гена достаточно для развития болезни.