Набор хромосом данного конкретного организма называется индивидуальным
кариотипом.
Совокупность внешних и внутренних признаков организма, которая определяется
кариотипом, то есть наследственной информацией, называется фенотипом, а отдельный генетически обусловленный признак организма – феном.
Проводили оценку геномной дивергенции, сравнения
кариотипов и дифференциации по всем 19 хромосомам.
Следует подчеркнуть, что в данном эксперименте при постоянном присутствии антиоксиданта в течение 7 пассажей не наблюдали изменений
кариотипа и морфологии клеток.
Совокупность хромосом клетки называется
кариотипом(рис. 3.1).
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: баггист — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Всего в
кариотипе выявили 7 пар хромосом метацентрических, 5 пар – субтелоцентрических и 9 – акроцентрических.
Эти факты меняют существующее представление о
кариотипе вида, дают информацию о новом способе реализации генетической информации в онтогенезе организма, что важно для генетики и биологии, для гематологии и медицины.
Исследуется
кариотип обычно на стадии метафазы митоза, когда каждая хромосома состоит из двух идентичных хроматиди максимально спирализована.
Однако у разных видов могут быть очень сходные
кариотипы.
Каково же было удивление исследователей, когда, изучая
кариотипы внутривидовых млекопитающих, они стали обнаруживать разброс в числе хромосом внутри низших видов!
Культивируемые клетки характеризуются постоянством
кариотипа (хромосомного набора) и экспрессии генов в течение длительного времени (до 300 дней).
Так, в первые 6–7 недель беременности неправильный
кариотип имеют большинство (60–75%) погибших плодов, в 12–17 недель – четверть (20–25%), 17–28 недель – только 2–7%.
Ранее принадлежавшие одной зиготе, разделённые близнецы имеют не только внешние сходства и одинаковый
кариотип, но и особую связь…
– Вы упомянули трисомию. Может анализ
кариотипа выявить такие болезни, как, например, шизофрения?
Исследование
кариотипа производится на препаратах метафазных хромосом, получаемых из культуры лимфоцитов периферической крови, костного мозга, кожи.
При хромосомном анализе обнаруживается
кариотип 45, XO.
В ядрах обычно обнаруживаются разнообразные хромосомные мутации. Изменения
кариотипа являются одной из характеристик трансформированных клеток.
Смешанная форма дисгенезии гонад называется так потому, что в
кариотипе обязательно присутствует Y-хромосома: 45,Х/46,ХY или её часть.
Затем отслоившиеся клетки зародыша или пузыря, в котором он находится, помещают в питательную среду и исследуют хромосомы, чтобы установить
кариотип формирующегося младенца.
Благодаря их генетическому банку данных различных видов животных они могут провести сравнительное изучение образца с имеющимися в их распоряжении
кариотипами…
При этом может быть заказан цитoгeнeтичecкий анализ клеток костного мозга, который в случае выявления клоновых изменений
кариотипа позволит уверенно диагностировать один из трудно определяемых обычными способами подвариантов миелодиспластического синдрома, а именно рефрактерную сидеробластную анемию, и выбрать правильную тактику её ведения.
Это одна из форм геномной патологии, при которой
кариотип представлен 47 хромосомами (трисомия по 21 хромосоме) вместо 46, то есть от одного из родителей (носителя болезни) ребёнку досталась не одна 21-я хромосома, как положено, а две; третью он получил от другого (здорового) родителя.
Родители плода с увеличенным количеством хромосом чаще всего здоровы, и анализ их
кариотипа мало информативен.
Вот почему
кариотипы опухолевых клеток разные по сравнению с клетками человеческого организма и белки опухолевых клеток являются чужеродными для человеческого организма.
Такой механизм делает ненужным присутствие в
кариотипе специфических половых хромосом.
Ну, думаю, всё в полном ажуре: осталась последняя процедура – снабдят
кариотипом и на выход.
Тот – редкая врождённая геномная патология, вызванная присутствием в
кариотипе пациента маленькой дополнительной хромосомы, которая состоит из материала двадцать второй хромосомы…
А до этого сохраняющая терапия заключается в наблюдении и в симптоматической терапии, так как чаще причиной спорадического выкидыша является патология самого эмбриона (аномальный
кариотип, образующийся de novo), и выкидыш является инструментом естественного отбора.
Если хандрит, то это потому, что в
кариотипе обыкновенного бобра 48 хромосом, а у канадского – 40.
Изменяется мужской
кариотип (совокупность различных признаков (число, форма, размеры и т.д.) полного набора хромосом) или появляются дополнительные женские половые хромосомы.
Чаще эмбрионы с неправильным
кариотипом (набором хромосом) гибнут в первые недели беременности.
Кроме дисгенезии гонад к врождённой патологии относятся синдром тестикулярной феминизации – ложный мужской гермафродитизм, женские черты при генетически мужском
кариотипе.