Наличие холестеринурии свидетельствует о нарушении в организме липоидного обмена и нефротической форме нефрита, или
амилоидозе почек.
Примерно у 15% больных развивается
амилоидоз с преимущественным поражением почек, при этом постепенно нарастает протеинурия, нефротический синдром, а затем развивается почечная недостаточность.
Периодическая болезнь это средиземноморская семейная лихорадка, или армянская болезнь, или ереванская болезнь, или наследственный семейный
амилоидоз без невропатии.
Кроме поражения суставов, также опасна
амилоидозом внутренних органов и почек.
Научные исследования сотрудников кафедры охватывают различные вопросы патологии человека: рак и предраковые процессы различных органов, плацентарную недостаточность, иммунологические процессы желудочно-кишечного тракта, старческий
амилоидоз.
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: неупоминание — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
У неё, конечно, был уже
амилоидоз со всеми вытекающими последствиями.
Возможен также реактивный системный или почечный
амилоидоз, при котором нерастворимый белок постоянно откладывается во внутренних органах, ограничивая их функцию в долгосрочной перспективе.
Различные хронические гнойные заболевания (остеомиелит, бронхоэктатическая болезнь) могут послужить причиной развития
амилоидоза почек.
Симптомы вторичного
амилоидоза почек определяются стадией заболевания.
Причиной вторичного
амилоидоза являются длительные хронические воспалительные процессы (абсцесс лёгких, бронхоэктатическая болезнь, остеомиелит, туберкулёз, ревматозный артрит, рожистое воспаление, неспецифический язвенный колит).
Амилоидоз может возникнуть в разные сроки от начала обусловившего его заболевания – от нескольких месяцев до 10 и более лет.
Выделяют три формы
амилоидоза: вторичный, связанный с различными заболеваниями; первичный, или идиопатический, при котором нет видимой причины заболевания; генетический, или наследственный, возникающий в результате генетического дефекта синтеза белка.
Кожные изменения – частый признак (до 70 %) первичного системного
амилоидоза.
Лечение
амилоидоза представляет определённые трудности.
Профилактика вторичного
амилоидоза состоит в своевременном распознавании и комплексном лечении причинных заболеваний.
Из-за чего это происходит, почему поражается именно та или иная структура – до сих пор не установлено, выявлено лишь, что
амилоидоз часто развивается при иммунных нарушениях или вследствие некоторых воспалительных заболеваний (ревматоидного артрита, остеомиелита, туберкулёза и пр.).
Отмечается характерная для артропатии любой этиологии клиника, проявляющаяся на фоне других симптомов
амилоидоза.
При венозном застое и
амилоидозе край печени может быть округлым, при циррозе печени – острым.
Амилоидоз селезёнки (ветчинная селезёнка) особых жалоб у больных не вызывает.
Но эти признаки характерны для многих заболеваний, поэтому постановка диагноза затруднена, точно установить наличие
амилоидоза можно только при биопсии селезёнки, что подтверждается дополнительным выявлением в крови амилоида.
Из наследственных вариантов наиболее часто встречаются
амилоидоз с преимущественным поражением почек при периодической болезни.
Причины развития
амилоидоза остаются не вполне ясными.
Способствуют развитию
амилоидоза диспротеинемия (гиперглобулинемия), иммунологические изменения (угнетение клеточного иммунитета), неполноценное белковое питание, гиповитаминоз, нарушение эндокринной регуляции.
При нефротической стадии
амилоидоза жалобы больных определяются выраженностью нефротического синдрома, а также обусловившим заболеванием и степенью амилоидного поражения других органов.
Течение первичного и семейного
амилоидоза всегда прогрессирующее.
Развитие
амилоидоза связано с нарушением белково-синтетической функции ретикуло-эндотелиальной системы, накоплением в плазме крови аномальных белков, служащих аутоантигенами и вызывающих образование аутоантител.
Локализованные формы хорошо подвергаются лечению, рекомендуются те же препараты, при
амилоидозе кожи применяют кератолитические препараты, диатермокоагуляцию, кортикостероидные мази.
Патогенез
амилоидоза, так же как причины преимущественного поражения суставов, остаётся не вполне ясным.
Деструктивные изменения в надпочечниках могут быть вызваны
амилоидозом (дистрофия связанная с нарушением белкового обмена), гистоплазмозом (грибок поражающий лёгкие), кокцидиомикозом (грибок поражающий лёгкие, кожу и кости).
Мы говорим о саговой селезёнке, когда
амилоидоз занимает островки белой пульпы, образуя на поперечном сечении беловатые пятна, которые, должно быть, когда-то напомнили кому-то о жемчужных крупинках саго, – вот вам очередное понятие, которое имеет больше филологических вопросов, чем само медицинское явление, которое оно было призвано упростить.
Чаще всего отмечается хронический гломерулонефрит, сосудистый нефросклероз,
амилоидоз почек.
Амилоидоз почек ведёт к почечной недостаточности, которая не лечится.
Грозное осложнение ревматоидного артрита –
амилоидоз почек.
Поражение сердца и
амилоидоз являются главными причинами смерти, непосредственно связанными с хроническим воспалительным артритом.
Амилоидоз может поразить любой орган человеческого тела, и селезёнка – не исключение.
Зависит от формы
амилоидоза.
Да и лечения
амилоидоза всё равно не существует.
Диагноз ставится на основании появления и прогрессирования протеинурии, нефротического синдрома, почечной недостаточности, при наличии заболеваний, при которых может развиться
амилоидоз, при неясности нефропатии, недостаточности кровообращения, синдрома нарушенного всасывания и полинейропатии, которые трудно объяснить другими причинами.
Дифференциальную диагностику проводят с хроническим гломерулонефритом,
амилоидозом почек, гломерулосклерозом, туберкулёзом почки, некротическим папиллитом, губчатой почкой, интерстициаль-ным нефритом, нефросклерозом, гипоплазией почки, мультикистозом почки.