Тело нервной клетки содержит ядро, которое большей частью светлое, поскольку весь
хроматин сосредоточен в сильно окрашенном и резко выступающем ядрышке.
Хроматин состоит из хроматиновых фибрилл, толщиной 20–25 нм, которые могут располагаться в ядре рыхло или компактно.
Негистоновые (кислые) белки образуют в ядре структурную сеть (ядерный белковый матрикс), которая вместе с ядерной оболочкой принимает участие в создание внутреннего порядка, прежде всего в определённой локализации
хроматина.
В ядре происходит: конденсация
хроматина и образование хромосом, состоящих из двух хроматид, исчезновение ядрышка, распад кариолеммы на отдельные пузырьки.
Каждая активная зона химического волнового поля проецируется на
хроматин ядра каждой клетки организма в виде микроскопической зоны концентрации акустических колебаний.
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
Вопрос: угонный — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?
Однако репликация не требует разрыхления
хроматина, а транскрипцию природа почему-то во всех организмах сделала зависимой от такого разрыхления.
Следует подчеркнуть химическое тождество
хроматина и хромосом.
Ядерный сок – не окрашивающаяся электронносветлая часть ядра – коллоидный раствор белков, окружающий
хроматин и ядрышко.
Поскольку ламины помогают концам хромосом заякориться в оболочке ядра и участвуют в правильной упаковке
хроматина, то нарушение соотношений ламинов ведёт к дестабилизации наследственного материала или гибели клеток.
Изменение структуры
хроматина в ходе онтогенеза имеет не меньшее значение.
На цитологических препаратах
хроматин имеет вид глыбок различной величины и формы.
Их цели состоят в том, чтобы идентифицировать пространственно-временные изменения
хроматина (4D-нуклеом, или «4DN»), связанные с регенеративными человеческими MuSCs, и понять функциональные последствия дефектов этого механизма при повреждении мышц.
Ядра дочерних клеток постепенно увеличиваются, а хромосомы прогрессивно деспирализуются и исчезают, замещаясь картиной
хроматина интерфазного ядра.
Он служит платформой для сборки структур более высокого порядка, которые переводят
хроматин в состояние, компетентное для репликации.
Форма ядер сердечных миоцитов причудлива,
хроматин располагается под оболочкой.
После фиксации и обработки тканей для световой или электронной микроскопии в ней становятся видными два типа
хроматина (от греч. chroma – «краска»); хорошо окрашивающийся гетерохроматин (неактивный) и светлый эухроматин (активный).
Крупное почкообразное богатое
хроматином ядро окружено большим количеством голубоватой цитоплазмы, в которой присутствуют мелкие азурофильные гранулы (первичные лизосомы).
Модификации гистонов играют ключевую роль в формировании гетерохроматина(конденсированного нефункционирующего
хроматина).
Кроме гистонов, в
хроматине содержится большое количество других белков, получивших собирательное название негистоновых.
Поскольку NAD+-зависимые гистоновые деацетилазы SIRT1-7 важны для ремоделирования
хроматина при действии clock-белков в процессе генеза временных процессов – циркадианных ритмов (см главу III), то можно говорить о NAD+ как об одной из ключевых молекул во взаимодействии метаболизма, энергии, информации в процессах генеза эндогенного времени.
– Астроциты – плазматические: характеризуются наличием крупного округлого бедного
хроматином ядра и множеством сильно разветвлённых коротких островков, несут разграничительную и трофическую функции; волокнистые: располагаются в белом веществе мозга.
Половой
хроматин определяется не во всех нейтрофилах.
Так как большинство генов регуляторные, то частичное ацетилирование
хроматина изменяет профиль экспрессии генов – часть генов тормозится, часть, наоборот, активируется в зависимости от наличия и уровня множества других специальных факторов транскрипции (запуска генов).
Последняя делящаяся клетка гранулоцитов – миелоцит – после деления превращается в метамиелоцит, который без деления в результате уплотнения ядерного
хроматина трансформируется в палочкоядерный и сегментоядерный гранулоциты.
Ядро промиелоцита сохраняет в себе остатки нежной структуры, но не имеет равномерной окраски и калибра нитей
хроматина.
При подготовке клетки к делению в ядре происходят спирализация хроматиновых фибрилл и превращение
хроматина в хромосомы.
В следующий за этим момент части
хроматина собираются в извилистые нити (хромосомы), число которых видоизменяется у различных живых существ, но постоянно для одного и того же растительного или животного вида.
Контуры ядра нередко деформированы, количество
хроматина увеличено и распределено неравномерно.
Вокруг
хроматина сперматозоида в это время определённо обозначается жидкость ядра, проникающая из протоплазмы яйца.
Но что, если нам удалось индуцировать стабильный пространственный контакт в
хроматине клеток плода?
Основными объектами защиты ретиноидов являются биологические мембраны,
хроматин клеточного ядра, синтез и метаболизм гликопротеинов.
Мегакариоциты, как правило, имеют гиперсегментированные ядра и довольно нежный
хроматин.
Между делениями в ядре клетки лежат распакованные хромосомы в виде
хроматина.
Амёба обладает сферическим ядром с равномерно распределёнными в нём глыбками
хроматина.
Ядерная оболочка принимает участие в фиксации
хроматина.
Ядро плазмоцита очень характерно: базофильный
хроматин имеет глыбчатое строение, 3–4 крупные глыбки хорошо выделяются на фоне ядра.
Ценными диагностическими признаками являются уникальная форма паразита в виде корзинки, присутствие тетрады возбудителей (форма «мальтийского креста») в одном эритроците и наличие множественных зёрен
хроматина.
При формировании мужского пронуклеуса происходит разрушение оболочки ядра сперматозоида, набухание и деконденсация
хроматина, а затем образование вокруг него новой ядерной оболочки.
При начавшемся в клетке процессе деления стягиваются прежде всего сплетения
хроматина, а центросома делится на две половины.
Из этого факта вытекает чрезвычайная важность конъюнкции и содержимого конъюгированных ядер – так называемой нуклеоплазмы, с её весьма важным
хроматином.
Внутри шариков плазмодии вырастают, ядро их превращается в сетку, из которой образуется экваториальная пластинка, распадающаяся на отдельные элементы
хроматина; последние раздвигаются, окружаются протоплазмой и дают розетку из новых маленьких шизонтов.
Видимо это уже давно впиталось в
хроматин русского человека, и сцеплено наследуется из поколения в поколение.
Основной версией возникновения сенесцентных клеток считаются различного рода стрессовые для клетки ситуации, например оксидативный стресс, активация внутренних онкогенов или модификации
хроматина (Kuilman T., 2010).
Но, при том, что плотное кристаллически-подобное состояние
хроматина гамет не успевает пройти стадии разуплотнения в аутохроматиновые стадии репликации нуклеиновых кислот одноклеточных, взрослая особь представляет резервуар для сохранения генетического материала сливающихся гамет в зиготу с образованием её генотипа из аллельных генов обеих гамет.
Из-за этого у зародыша начинают происходить негативные эпигенетические изменения (ремоделирование
хроматина) в клетках гипоталамуса и гипофиза.
Клетки со временем медленно теряют маркеры репрессированного
хроматина, что может быть связано с дифференцировкой клеток в организме.
На сегодняшний день известно, что различные химические процессы эпигенетики (ацетилирование, метилирование, фосфорилирование, убиквитинирование
хроматина, посттранскрипционные модификации и т. д.) играют свою роль в развитии многих заболеваний, включая рак, но также влияют на поведение, настроение, старение и продолжительность жизни индивидуумов.
Активность определяется структурой
хроматина: когда он конденсирован, гены «спят».
Так же токсиколог сообщил, что на бокале с помадой был биоматериал – слюна, в которой они не обнаружили половой
хроматин…
Взаимодействие фактора с ядром лейкоцита ведёт к деполимеризации ядерного
хроматина, освобождению ядерного материала из клетки и последующему фагоцитозу его нейтрофильными лейкоцитами, причём для фагоцитоза необходимо участие комплемента.