Пенсия. Дистанция удлиняется

Надежда Ерофеева, 2021

Кого не затронул вопрос о пенсии и пенсионной реформе? Только молодых и здоровых, их не волнует эта тема. Но пожилые, у кого здоровье уже пошатнулось, буквально дни считали до выхода на пенсию. И вдруг, выход на заслуженный отдых отодвинулся. Что же делать? Где брать силы на дальнейшую жизнь? Да и получится ли потом испытать радость, от того что работать больше не надо, или впереди только страданья от болезней и немощи? Так вот что бы вы выбрали? Выйти на пенсию в положенный еще в СССР срок и потом “заслуженно” прописаться в больницах, поскольку это неизбежная реальность – болезни тела и слабость сознания пожилых людей. Или выйти позже, по “путинской” реформе (на самом деле реформе от МВФ), но в крепости тела и здравом уме? В книге есть ответ на этот вопрос. Администрация сайта ЛитРес не несет ответственности за представленную информацию. Могут иметься медицинские противопоказания, необходима консультация специалиста. Содержит нецензурную брань.

Рак, иммунная система

Итак, закваска моя была поганенькая, учитывая, что муж и жена одна сатана, то есть хоть ребенок и строится из тела матери, семя с дефектной или полноценной программой дает отец, плюс дарит своих одноклеточных во время соития. Далее было детство в тесном контакте с больной бабушкой, далее “бес-покойная” молодость, такой же “бес-покойный” муж, и в результате все эти “бесы микромира” взращенные и выкормленные “общепринятой” пищей добивать меня принялись раньше времени.

Некоторые “болезни” кишечника мы рассмотрели выше, по признакам и симптомам они у меня в наличии. Но также как и пищеварительный тракт, необходимо рассматривать как единое целое, так и организм следует рассматривать физиологически, то есть как единую систему. Иначе, не может “болеть” отдельно желудок, а при этом все тело оставаться “здоровым”, боль лишь сигнализирует в каком органе наибольший застой-запор (остановка жизнеобеспечения). И именно поэтому болезни органов сопровождаются нарушениями эндокринной системы.

Можно сказать и по другому: если “болят” какие-то “составные части” пищеварительной системы, то наверняка их сопровождают аутоиммунные заболевания: сахарный диабет, Аддисоновая болезнь и другие. Почему их называют аутоиммунные? Потому, что в этих случаях происходит якобы “нападение собственной иммунной системы” на клетки гормональных желез: при сахарном диабете она атакует поджелудочную железу, а при Аддисоновой болезни — надпочечники. Если позвать на помощь Арнольда Эрета, то он объяснит предельно просто, железы просто напросто заполнила слизь. Официальная же медицина называет эту слизь лимфоцитами (рабочими клетками иммунной системы), но тему “лимфоцитов” мы еще будем разбирать, а пока вернемся к аутоиммунным заболеваниям.

Диабет я уже разбирала досконально в книге 1, добавлю: инсулиннезависимый диабет в списке моих “хронических заболеваний” числится, добавляю сюда же и Аддисоновую болезнь. Чем характеризуется она — общедоступный материал интернета, “Медицинская энциклопедия”:

“Аддисоновая болезнь — это хронический дефицит коркового вещества надпочечников, заболевание также называют бронзовой болезнью, поскольку характеризуется усиленной пигментацией кожи. При этом надпочечники производят недостаточный объем гормонов (глюко и минералкортикоидов): кортизола, альдостерона и кортикостерона. С недостатком кортизола связывают нарушения функции ЖКТ, адинамию (резкий упадок сил, мышечная слабость, угасание жизненных сил), сердечно-сосудистые расстройства, низкий уровень сахара крови натощак; с дефицитом альдостерона: нарушения солевого обмена, дегидратацию (обезвоживание), гипотонию (низкое давление). Причиной поражения коры может быть туберкулез, также кровоизлияния в надпочечники, тромбоз сосудов, двухсторонние опухоли или метастазы рака в надпочечники, гнойное воспаление их же, лимфогранулематоз (злокачественная гиперплазия лимфатической ткани), гистоплазмоз.

Больные надпочечники — уплотненные, с обширными полями творожистого некроза, которые нередко содержат отложения солей извести. По периферии (по краям) участков творожистого некроза обнаруживается воспалительная инфильтрация светлых эпителиоидных клеток с примесью лимфоидных элементов, здесь же в краевых зонах выявляются микробактерии туберкулеза. Туберкулезный процесс может привести к почти полному поражению надпочечников; корковая и мозговая ткань сохраняется лишь в виде единичных мелких разбросанных очажков, в которых наблюдается атрофия клеток. В этих клетках отмечается снижение содержания холестерина. При выраженной петрификации (состояние вещества, пропитавшегося солями извести) творожистых масс наблюдается развитие рубцовых изменений в забрюшинной клетчатке с образованием грубых сращений надпочечников с почками и печенью.

При Аддисоновой болезни с атрофией надпочечников почти всегда обнаруживается гиперплазия (увеличение количества клеток) зобной железы и лимфоидная инфильтрация (скопление лимфоцитов) в тканях многих паренхиматозных органов (печень, селезенка, эндокринные и экзокринные железы, мозг и др.). Атрофия надпочечников развивается также на почве интоксикации организма, возможно вирусного происхождения. Деструктивные изменения в надпочечниках могут быть вызваны амилоидозом (дистрофия связанная с нарушением белкового обмена), гистоплазмозом (грибок поражающий легкие), кокцидиомикозом (грибок поражающий легкие, кожу и кости).

Пигментация кожи возникает вследствии усиленного образования пигмента меланина. Отмечают тесную связь меланодермии с дефицитом аскорбиновой кислоты. Сердце бывает уменьшено в размерах. Обращает на себя внимание сужение просвета аорты и крупных магистральных сосудов, обусловленное приспособлением сосудистого ложа к условиям длительной гипотонии. В поджелудочной железе отмечают гиперплазию (увеличение) островкового аппарата, изредка встречаются инсулярные аденомы, в этих случаях клинически определяется появление гипогликемии (патологическое снижение глюкозы в крови). В щитовидной железе нередко находят лимфоидную инфильтрацию. В желудке обнаруживается атрофия слизистой оболочки и уменьшение числа обкладочных клеток; иногда возникают поверхностные эрозии и небольшие язвы. В печени и почках наблюдаются дистрофические изменения. Изменения в нервной системе касаются некоторых симпатических (брюшнополостных и брыжеечных) ганглиев, посылающих нервные волокна в кишечник, и выражаются в процессах склероза и атрофии; такие изменения иногда обнаруживаются в области чревного (солнечного) сплетения.

Заболевание развивается медленно. Первые признаки — немотивированная слабость и быстрая физическая утомляемость, похудание. У 99% больных постепенно появляется пигментация кожи (цвета загара, грязно коричневая, бронзовая), имеющая диффузный характер. Пигментация кожи усиливается на открытых участках тела подвергающихся соляции или усиленному трению. У 80% наблюдается пигментация слизистой оболочки полости рта, влагалища и прямой кишки.

Признаки патологии могут включать следующие состояния: пониженное кровяное давление, острое желание употреблять соленые продукты, понижение уровня сахара в крови (гипогликемия), боль в мышцах или связках, раздражительность, агрессивность, депрессивное состояние. Желудочно–кишечные нарушения представлены поносом или запором, тошнотой, рвотой, болями в области живота. Кислотность желудочного сока снижена, внешняя секреция поджелудочной железы уменьшена. Нарушаются функции печени: белковообразовательная, антитоксическая, гликогенообразовательная. Характерно увеличение толерантности к глюкозе и признаки относительного гиперинсулинизма в результате недостатка глюкокортикоидов. Нарушение электролитного обмена сопровождается увеличением уровня калия и уменьшением концентрации натрия и хлоридов в сыворотке крови; выделение калия с мочой уменьшается, а натрия и хлоридов увеличивается.

Изменения функции центральной нервной системы характеризуются психической истощаемостью, головными болями, понижением памяти. В отдельных случаях могут развиваться острые психозы. В крови выявляются эозинофилия и лимфоцитоз.

Течение болезни может развиться в надпочечниковый криз со следующими признаками: боль в пояснице, брюшной полости или ногах; сильная рвота или диарея ведущие к обезвоживанию организма, пониженное кровяное давление, повышение уровня калия (гиперкалиемия). Также возможен запах ацетона изо рта, нередко судороги и потеря сознания, которое может привести к коме и летальному исходу. Во время криза наблюдается снижение сахара в крови до 50-30мг%, увеличение остаточного азота и мочевины крови, лейкоцитоз, ускорение РОЭ (реакция оседания эритроцитов), появление в моче гиалиновых зернистых цилиндров белка (белки сыворотки крови, сворачивающиеся в цилиндрическую форму в кислой среде в почках).

Лечение направлено на замещение недостаточности функции коры надпочечников при помощи глюкокортикоидных и минералокортикоидных препаратов. Назначают обычно преднизолон по 5-20мг или кортизон в таблетках по 25-50мг в день, или гидрокортизон и кортизон внутримышечно по 12.5-50мг в день. Если вышеуказанное лечение не способствует нормализации артериального давления, добавляют минералкортикоиды — дезоксикортикостерон в таблетках по 5-20мг в день или в виде 0.5% масляного раствора внутримышечно 2-3 раза в неделю. Рекомендуется добавление к пище поваренной соли до 10гр (норма 3-5гр) в день.

Лечение криза заключается во внутривенном введении капельным способом 2-3л изотонического раствора хлорида натрия с 5% раствором глюкозы, 100-300мг кортизона или гидрокортизона или 100-200мг преднизолона. При резком снижении артериального давления в указанный выше раствор добавляют 1-3мл 0.2% раствора норадреналина.

На фоне правильно проводимого лечения длительность жизни больных превышает 15-20 лет, трудоспособность сохраняется. Для больных выполняющих тяжелую физическую работу, необходимы некоторые трудовые ограничения”

Ну что можно сказать на основании данного материала? По сути Аддисоновая болезнь — это критическое расстройство системы жизнеобеспечения или начало рака. Мы видим, как в надпочечниках, так и ближайших органах, и не только в ближайших, а по всей эндокринной системе предраковое состояние. В крови эозинофилия и лимфоцитоз, в поджелудочной железе гиперплазия островкового аппарата, также встречаются инсулярные аденомы; в щитовидной железе — лимфоидная инфильтрация; в желудке обнаруживается атрофия слизистой оболочки и уменьшение числа обкладочных клеток, как следствие нулевая кислотность (признак приближающегося рака), иногда возникают поверхностные эрозии и небольшие язвы; лимфоидная инфильтрация (скопление лимфоцитов) в тканях многих паренхиматозных органов (печень, селезенка, эндокринные и экзокринные железы, мозг и др.), лимфогранулематоз самих надпочечников, двухсторонние опухоли или метастазы рака в надпочечники. Усиленная пигментация кожи может перейти в рак кожи, развитие рубцовых изменений в забрюшинной клетчатке с образованием грубых сращений надпочечников с почками и печенью также начало рака. Мы знаем, что рак развивается в кислой среде, и потому в моче обнаруживают белки сыворотки крови цилиндрической формы, которые сворачиваются в цилиндры, проходя через очень кислую среду почек.

Или можем назвать это состояние старостью. Скажите, кто умирает просто от старости? В любом случае старый человек умирает от какой либо болезни; кто-то от рака желудка, кто-то — прямой кишки (толстой, тонкой, двенадцатиперстной), кто-то от рака паренхиматозных органов, кто-то от цирроза печени и т.д. А до этого долго и мучительно будут скрипеть артрозами, артритами, мучатся от перепадов давления и аритмии сердцебиения, страдать головными болями и нервными расстройствами с постепенной потерей памяти. А могут просто разом богу душу отдать в результате инфаркта или инсульта, а возможно и криза (понижения уровня сахара в крови), ведь системные расстройства (диабет, Аддисоновая болезнь и пр.) являются составляющими разрушения организма. Да и кожа любого старого человека одрябшая, безжизненного грязного цвета, даже если не имеет ярко выраженную пигментацию, все равно дефектна и покрыта в разных местах “возрастными родимыми пятнами”, бородавками и кистами (полипами).

Но если позвать на помощь Арнольда Эрета, то получим опять же простое объяснение: “…в желудке и кишечнике накопляются остатки (слизь), которые постепенно закупоривают каналы и фильтры (железы). В итоге это все и ведет к преждевременной старости. Таким образом, преждевременная старость есть, в сущности, прямая болезнь, медленное и постепенное разрушение жизненного мотора”

Однако, теорий возникновения рака несколько. Общепринятая — в 50-х годах XX столетия; американский учёный Борст предложил теорию, допускавшую мутацию клеток под влиянием раздражителей, то есть — превращение нормальных клеток в опухолевые. Идею подхватил советский медик Л. Зильбер и развил её в вариант вирусогенетического превращения человеческих клеток в опухолевые. Господствующая теория утверждает, что наши клетки якобы запрограммированы на рак: они имеют онкогены, которые при определённых условиях активизируются и способствуют трансформации нормальных клеток; также господствующая теория утверждает, что рак неизлечим.

Что мы имеем с такой теорией? Мы, простые обыватели ничего, кроме безнадежности ситуации и пустых карманов, в случае, если беда пришла в дом. А вот медико-фармацевтическая индустрия, начиная с транснациональных корпораций и заканчивая мелкими лекарями-аптекарями, имеют колоссальную прибыль, поскольку люди в страхе за свою жизнь или жизнь близких отдают последнее, но все равно никто им не дает гарантии излечения. Поскольку “этиология рака неясна”, а раз причина возникновения “неясна”, то никто и не застрахован. Нам “смертным”, остается только молиться на врачей и на бога, но статистика показывает, что молитвы мало помогают (поскольку болезни наши, это карма наша за грязь души и тела), а деньги богатых, позволяют им лишь на время выскочить из очереди на кладбище, пропустив вперед малоимущих.

Подобной теории превращения нормальных клеток в опухолевидные, придерживаются и некоторые врачи-натуропаты, взять хотя бы Марву В.Оганян. Вставляю цитаты из книги “Экологическая медицина” авторы: Марва В.Оганян, Вардан С.Оганян, и своими словами опишу их понимание возникновения рака. По этой версии, рак это ответная реакция сильной иммунной системы организма на скопление гноя. Иначе говоря, наша иммунная система сама штампует собственные клетки, дабы они сожрали гной.

“Что же представляет собой гной, и чем он опасен? Гной представляет собой скопление мертвых клеток, разлагающихся без доступа кислорода.…это наши отмершие клетки, вовремя не выведенные из кишечника, носовых пазух, легких, бронхов, печени, сосудов и других тканей. Задерживаясь в организме и загнивая в условиях недостаточного поступления кислорода, они превращаются в гной…”

Также причиной гноя она видит потребление в виде пищи чужеродных белков (мясо, молоко, яйца, рыба, грибы). Мелкие частицы гноя называет “антигенами”, как раз для уничтожения которых, иммунная система штампует “антитела”.

“Для этого против тех 40% белковых молекул, которые всасываются в тонком кишечнике человека в целом виде, не будучи расщепленными на полипептиды и аминокислоты, синтезируются антитела. Что же происходит с остальными 60% съеденного мяса? Попадая в ткани в расщепленном виде, они наводняют их токсичными азотистыми продуктами: моноаминами, мочевиной, мочевой кислотой и т.п. А до того, как попасть в ткани, все животные белки пищи частично загнивают в кишечнике, выделяя при этом токсины гниения”

“Что же представляет собой раковая опухоль? Она как раз и является недифференцированной белковой тканью, «диким мясом», которое растет бесконтрольно, превосходя в темпах роста все ткани организма. Естественно, что она их разрушает, ”съедает” и занимает их место. Прискорбная картина! Но почему происходит такое ненормальное, самоубийственное поведение клеток организма? Ведь в организме существует система саморегуляции процессов обмена, осуществляемая нервной и гормональной системой, а также системой тканевых ферментов. Почему в данном случае она не срабатывает? Ведь все имеет свою причину. И причиной недифференцированного, агрессивного, т.е. злокачественного, роста определенных клеток в организме является наличие в тканях инородных продуктов, причем крайне токсичных и опасных для жизни. Именно наличие в тканях этих ядовитых продуктов вызывает необходимость создания «армии», способной их уничтожить. Раковые клетки любой локализации потому столь злокачественны, что функцией их является уничтожение опасных, несовместимых с жизнью продуктов”

Лейкоз она видит так: “Лейкоз проявляется чрезмерным присутствием в крови лейкоцитов, в больших количествах синтезирующихся костным мозгом. Причина возникновения этого процесса в образовании в костном мозге гнойных фурункулов, вследствие занесения туда кровью гнойных токсинов из других тканей организма”

Во всей этой теории много нестыковок, в частности абсурдом назову “войну” “антител” с “антигенами”. Позову на помощь Арнольда Эрета: “Наука усматривает причину смерти в преобладании белых кровяных шариков в организме. Это болезненное явление считается в медицине как бы самостоятельной болезнью и называется лейкемия, т.е. белокровие, на мой же взгляд, эта"болезнь"свидетельствует, что в жилах человека стало больше слизи, чем крови. Наука указывает еще и другие причины смерти: яды и токсины, вырабатываемые организмом, яды обмена веществ, бациллы и их выделения, самоотравление и пр. А алкоголь и мясные яды? — скажут умеренные и вегетарианцы. И все-таки и они, эти умеренные и вегетарианцы, до сих пор умирают также от болезней, как и пьяницы и питающиеся мясом”

Итак, мы видим, что для Эрета “лейкемия”, это свидетельство того “что в жилах человека стало больше слизи, чем крови”, а не “армия” продуцируемых иммунной системой “антител”. Но несмотря на эти различия в идентификации разложения организма, и М. Оганян, и А. Эрет едины в причине появления рака: это отходы, скопившиеся в теле человека в результате питания невидовой пищей. Только Оганян называет эти отходы гноем, а Эрет — слизью. А главное, выход есть!

Ведь самое главное не как нечисть называют, а предлагают ли пути избавления от нее. Мы знаем, что предлагает Арнольд Эрет — “лечение голодом и плодами”. А как же Марва Оганян? То же самое! А именно: очищение, голодание и питание сырой растительной пищей.

“…в данном случае имеет место следующее: на стенках толстого кишечника находится огромное количество прилипших к ним каловых масс, заросших грибковым мицелием. Они накапливаются там из-за несоответствия потребляемой пищи физиологическим потребностям организма. Переваренная, пережаренная пища, неправильные сочетания пищевых продуктов, вызывающие гниение и брожение в кишечнике, мясные продукты, содержащие большое количество трупных ядов, — все это становится причиной накопления кишечных шлаков.

Фиксируясь на стенках кишечника, шлаки выделяют токсические продукты в близлежащие органы. Зашлакованная поперечноободочная кишка, расположенная под диафрагмой, отравляет легкие и мелкие бронхиолы, имеющие огромную по площади поверхность слизистой оболочки. А выход слизи из этих бронхиол затруднен ввиду их тонкого просвета и положения в нижней части грудной клетки. Здесь и берет начало обструктивный бронхит, которым болеют даже дети.

Но если вовремя начать их лечение, не запуская болезнь, и очищать не только легкие, но и кишечник, промывая его очистительными клизмами с травами и солью, что ни в коем случае не вызовет дисбактериоза, а напротив, поможет его избежать… Рак растет на гное, как на удобренной почве. Хотите вылечить рак, а возможно это только в начальной стадии, или, что правильнее, предупредить его, — удалите гной (слизь) из всех возможных мест его накопления.

… выход из этой ситуации очень простой. Не загрязнять нашу внутреннюю среду, не ставить организм в ”военное положение”, не вызывать клетки на уничтожение (антиген + антитело), а жить спокойно, пользуясь всеми дарами, которые дает нам природа: фруктами, овощами, медом, чистым воздухом леса, полей и гор с летающей в нем весенней и осенней пыльцой. Природа никогда не станет врагом человека!”

Возьмем еще, крайне полезный для людей думающих, а затем действующих, труд иранского врача-сыроеда Атерова (Аршавир Тер-Аванесян) “Новый мир свободный от болезней”. В свое время он потерял двоих детей от болезней, третью дочь вырастил исключительно на сырой пище. И пришел к выводу, что причиной болезней, является неестественное для человека питание вареной пищей, а также пристрастий к веществам, которые содержат яды (такие, как чай, кофе, какао, табак, алкоголь, опиум, кофеин, и т. д.). Свой первый том, результат 18 лет кропотливой работы опубликовал на армянском языке в 1960г, к сожалению о судьбе автора, в настоящий момент я ничего не нашла. Итак, как он видит рак.

“Яркими образцами этих примитивных клеток являются раковые клетки. Недальновидные биологи считают строительными материалами организма белки и называют их основными кирпичами в общей структуре. Их вовсе не интересуют различные виды дополнительных веществ (ферменты, микроэлементы, витамины), как бы скрепляющих все здания организма, — эти бесчисленные и важные детали, которые, конечно же не существуют в бифштексах или целиком зажаренной туше. Клетки организма, постоянно лишенных тех высококачественных компонентов пищи, которые обеспечивают нормальную структуру клеток, нормальное их развитие и специализацию, либо недоразвиваются для выполнения своих функций, либо вовсе теряют способность выполнять их.

После многих лет лишений и борьбы настанет день, когда часть из миллиардов клеток, переродившись и выродившись, окончательно выходят из-под власти механизмов, ограничивающих рост клеток. Тогда эти клетки отделяются от общинной жизни, становятся автономными и, с жадностью поглощая строительные материалы — белки (особенно животные), жиры, всякого рода азотистые вещества, отвергнутые нормальными клетками и в обилии плавающие в межклеточной жидкости, — размножаются и растут с ужасающей быстротой. Беспорядочно, самовольно образуют они новую массу, новое существо, которое в своем развитии подавляет, уничтожает все вокруг себя и, наконец, наступает день, когда оно сваливает чудесное творение природы — человеческий организм. Имя этому новому существу — рак. Оно — прямое порождение вареных продуктов, живое доказательство того, как клетки “приспосабливаются” к структуре тех пищевых продуктов, которые потребляет человек.

Во втором томе книги на армянском языке я отвел почти 300 страниц для объяснения проблемы происхождения рака. С этой целью просмотрел важный труд знаменитого американского цитолога Е.В. Коудри “Раковые клетки” (1955), который является наиболее исчерпывающим по изученности этого предмета и в котором собраны все важные учения, данные, мнения и заключения, опубликованные когда-либо различными знаменитыми учеными.

На основании этих исследований, проведенных самими цитологами, я окончательно доказал, что раковые клетки происходят от недостатка необходимых питательных веществ и чрезмерного изобилия тех общих строительных материалов, которые потворствуют бесполезному росту клеток”

Выход тот же, что предлагал А.Эрет столетие назад и М.Оганян ныне: “Человек, отказавшийся от вареной пищи и других ядовитых веществ, приобретает способность быть свободным от всех болезней и может смело смотреть вперед”

И Галина Шаталова “Целебное питание”, и авторы “Выведение шлаков — путь к здоровью” П.Ентшура и И.Локемпер также придерживались теории озлокачествления собственных клеток организма, но называли причины: нарушение саморегуляции организма в результате неправильного (не видового) питания. Нарушение саморегуляции может либо быстро оборвать жизнь человеку (в результате рака, инфаркта, инсульта и прочего), либо медленно подтачивать силы (и это называют старостью). Как вышеперечисленные целители, они нашли выход в очищении (клизмы, щелочные ванны, травяные чаи и многое другое).

Я не случайно называю вышеперечисленных людей целителями, от слова целый, поскольку каждый из них нашел действенный метод для себя, и спасал по мере возможности уверовавшим в возможность спасения. Разумеется, список таких же целителей от Бога можно продолжить, но в этой главе я ставлю другую цель, а именно показать что вовсе не родные клетки устраивают хаос в организме, а одноклеточные паразиты, в частности трихомонада, что доказано Тамарой Яковлевной Свищевой. Знания о трихомонаде, изложенные ниже, приведены из ее трудов.

Хотя в последнее время в прогрессивной среде утвердилась теория грибковой природы рака, благодаря хирургу — онкологу итальянцу Г. Самончини. Он лечил и лечит больных с помощью бикарбоната натрия (питьевой соды), как уже и вышеперечисленные немцы П.Ентшура и И.Локемпер в своей клинике, то, что постоянно их всех третируют, уже другой вопрос. Надо сказать и в Советском Союзе до определенного времени, при вырезании опухолей, края раны (соседнюю здоровую ткань) обрабатывали каустической содой, и метастазирования удавалось избегать, но этот метод указом свыше отменили (явное вредительство).

Не буду с пеной у рта доказывать трихомонадную природу рака против грибковой, главный сдвиг в признании паразитарной природы оного, людьми мыслящими. Ведь какая разница, как нечисть называть, главное понимание, что это вовсе не наши клетки свихнулись, а это “чужой” реально разрушает наше тело. И осознавать, что питание действительно играет решающую роль в том, кого мы кормим, себя или “чужого”. Ну, а щелочная среда губительна как для трихомонад, так и для грибка Кандида, и всей прочей нечисти (вирусов, бактерий, токсоплазм и т.д.).

Моя задача здесь в этой главе показать, что нет в природе такого явления, как аутоиммунные заболевания (вы же помните, что мы разбирали Аддисоновую болезнь), а есть постепенное заполнение организма некой паразитарной субстанцией (слизью), рост которой напрямую зависит от пищи, которую мы потребляем. В агрессивном виде эта субстанция проявит себя как рак или лейкоз и прочие острые патологические состояния организма, а в пассивном, медленно текущем назовется старостью. И нет никаких аутоиммунных заболеваний, когда якобы клетки иммунной системы (лейкоциты и лимфоциты) нападают на ткани собственных органов, поскольку не лейкоциты и лимфоциты здесь замешаны, а одноклеточные паразиты — трихомонады, маскирующиеся под клетки нашего организма.

Как говорится, самая хитрая уловка дьявола, убедить нас в том, что он не существует. С трихомонадой то же самое. Мы до сих пор имеем такие ложные понятия, что трихомоноз — это венерическое заболевание, и болеет им некая морально неустойчивая часть общества, между тем все мы являемся трихомонадоносителями. Сложность обнаружения этого паразита не только в том, что нет приказа свыше, обнаруживать ее в крови при лабораторных исследованиях в государственных медицинских учреждениях, но и в том, что самих лаборантов следует переучивать и снабдить все лаборатории “Атласом клеток крови и паразитов человека”, составленным Т.Я. Свищевой. А этого, как вы понимаете, без приказа свыше не будет.

Сложность обнаружения заключена в первую очередь в том, что врага надо знать в лицо, а она то как раз своего не имеет, а как хамелеон подстраивается под клетки тех тканей, в которых обитает. В отличие от флоры — растительного мира, к которому относятся вирусы, грибы и бактерии, свободноживущий жгутиконосец трихомонада — представитель фауны, то есть, она — животное, одноклеточное животное паразит. Все живые белковые клетки имеют свой, только им присущий, набор хромосом. По хромосомному набору можно судить о представителе животного мира. Трихомонады, живущие и паразитирующие в человеке, удовлетворяются набором хроматина — генокод почти каждой трихомонады РАЗЛИЧЕН. Мало того — в цистоподобной форме трихомонада, недавно отпочковавшаяся от материнской клетки и ещё не отделившаяся, способна отпочковывать собственную «дочернюю» клетку с также собственным, отличным от «материнского», набором хромосом. А зачастую — довольствуясь набором видимых в микроскоп хроматиновых зерен.

Сложность узнавания также в том, что существует три вида трихомонады: ротовая, кишечная и вагинальная, которые различаются по размерам и агрессивности. К тому же она способна менять внешность в зависимости от фазы своего развития: цистоподобная (похожая на клетку) — неподвижная, жгутиковая (подвижная и типичная по которой ее и определяют визуально), и амебовидна наиболее хищная.

В крови трихомонады жгутиковые маскируются под тромбоциты, сами тромбы в сосудах это колонии вагинальных трихомонад в цистоподобной форме, иначе те же жгутиковые, избавившиеся от своих хвостов. Но дело в том, что наши родные тромбоциты живут всего 4 дня, затем погибают и разбираются (аутолизируются) организмом на составные части (аминокислоты), с тем, чтобы использовать эти кирпичики в текущем ремонте тканей и органов. Зато “тромбоциты” из которых состоят тромбы живее всех живых, ведь если бы это были действительно тромбоциты, то тромб бы не состоялся, поскольку тромбы на сосудах существуют десятки лет. Кроме того тромбоциты бесцветные, а тромбы (варикоз) сквозь кожу грязно синюшного цвета.

Также при диагнозе “лейкемия”, о лейкоцитах и речи не может быть. Трихомонад амебовидных — сколько угодно, а вот именно лейкоцитов нет. Лейкоцит (наша родная клетка крови), кстати, тоже живет 5 дней (как она может “замутировать” за 5 дней?), и с таким коротким сроком жизни ну никак не может быть причиной белокровия (катастрофического увеличения белых телец в крови, а по Эрету — слизи). Так почему лаборанты при лейкозе обнаруживают в крови громадное количество “атипичных лейкоцитов” (трихомонад в амебовидной форме), и прогрессирующий лейкоз напрямую связан с анемией (понижение гемоглобина в связи с уменьшением количества эритроцитов)? Трихомонады ослабляют своими токсинами красные кровяные тельца и пожирают их. Трихомонаду, проглотившую несколько эритроцитов, гематологи ошибочно принимают за «мегакариоцит» — кроветворную клетку костного мозга. Так кто в таком случае “атипичный лейкоцит”? Ответ один — хищный паразит крови.

Своими токсинами трихомонады расплавляют настоящие лейкоциты (иммунные клетки). Пока иммунитет ещё сопротивляется, трихомонады каждые 3,5 часа делятся только надвое, но при существенном ослаблении иммунитета процесс деления паразитов начинает принимать лавинообразный характер, причём от одной трихомонады отпочковываются сразу три-четыре особи (шизогоидный процесс) — это называется прогрессирующим лейкозом либо если речь идет об опухоли, то злокачественной опухолью. Понятие «доброкачественная» относится к опухоли, рост которой пока ещё сдерживается иммунитетом; также если иммунитет способен еще уничтожать трихомонаду в крови, то состояние будет называться просто анемией, а не лейкозом, то есть красных телец маловато, но и “лейкоциты” еще в норме.

Трихомонады наиболее активны в диапазоне pH 4,8-6,3, то есть избыток свободных радикалов предшествует всплеску количественного роста трихомонад. А избыток свободных радикалов откуда берется? Помним? От неправильного питания, и в первую очередь от чрезмерного потребления животных белков. А трихомонада наша всеядна. Ей не по вкусу только чистое питание свежими овощами, зеленью, фруктами, соками, и особенно кислыми соками. А все остальное она жрет, в разобранном на аминокислоты виде (она же маленькая, одноклеточная). Полисахарид гликоген (животный крахмал) — основная пища трихомонад, это одна из причин почему мы худеем — расплодившаяся трихомонада пожирает наши запасы; здоровый, саморегулируемый организм откладывает гликоген про запас в печени и мышечной ткани. А о какой саморегуляции может быть речь, когда паразиты сначала обкрадывают, а потом, по мере увеличения численности и вовсе сажают на голодный паек тело, их приютившее.

Кроме того, трихомонады обожают гормоны и ферменты, и именно поэтому они оккупируют в первую очередь кишечник и гормональные органы. Вы помните, да? Про лимфоидные инфильтрации в надпочечниках, щитовидной железе при Аддисоной болезни и в прочих паренхиматозных органах (печень, селезенка, эндокринные и экзокринные железы, мозг и др.). Думаю, теперь догадались, почему в кишечнике недостаток ферментов, а органы эндокринной системы вырабатывают все меньше и меньше гормонов. Именно потому, что гормоны и ферменты самая удобопереваримая пища для трихомонад. Ведь одно дело, что мы от нашей глупости и неведения не поставляем организму все необходимые вещества для ремонта тканей и собственно обмена веществ, а другое дело, что даже то что есть, идет не по назначению. И поскольку уже само тело тратит себя на выработку ферментов, гормонов, гашение кислот и прочее, получаем, что паразиты пожирают нас в буквальном смысле.

Но вернемся к слизи в кишечнике, почему же Г. Самончини обвинил все таки грибок в возникновении рака, а не простейших. Самончини практик — врач онколог и он нашел действенный метод против рака — 20% раствор бикарбоната натрия. А что в реальной жизни вызывает закисление среды? Грибок, плесень. Оставьте чашку с остатками пищи на пару дней, при соответствующей влажности, она же порастёт плесенью! Разумеется, содой это все хорошо отмоется. Но содой вымоется и прочая нечисть.

В кишечнике то же самое: и пища кислая, и влага, да и сам грибок покрывает слизистую, виден визуально, подтверждается лабораторно, зачем еще кого-то искать? Но дело в том, что и грибок Каддида, и бактерии — вирусы, являются сопутствующей трихомонаде микрофлорой, которая заставляет жгутиконосца уходить в глубь тканей, в те же ткани кишечника, мимикрировать там под эти ткани и паразитировать. Иначе, они заменяют наши клетки своими телами, но при этом никакой полезной деятельности не производят (не производят ферменты, не участвуют в перистальтике), а лишь пожирают предназначенные для тела питательные вещества. Если сравнить это с миром людей, то про такого “человека”, говорят, что он только зря место занимает, паразит одним словом.

Итак, кишечные заболевания вызывает кишечная трихомонада, присутствует она там как встроившаяся в стенки ЖКТ, так и курсирует в слизи. Разумеется, что в кишечной слизи лабораторно определяют и грибки, и патогенные бактерии, а еще много “лейкоцитов” (лимфоцитов). Что они там забыли, эти “лейкоциты” (клетки иммунной системы, вырабатываемые костным мозгом)? И особенно в момент пищеварения, отправляясь туда в огромном количестве?

Такая, якобы бурная иммунная реакция системы спровоцирована, опять якобы, поступлением с пищей животных белков, которые идентифицируются как антигены (чужеродные белки), и которые из-за их чужеродности необходимо уничтожить. Но вот незадача, “моя иммунная система отвечает” огромным количеством слизи в ответ на любую пищу, даже свежие фрукты и овощи. Что-то не стыкуется в этой общепринятой догме, как ортодоксов медицины, так и тех целителей, которые отрицают паразитарную природу рака.

Но все встанет на место, если до нас дойдет, что не армии лейкоцитов маршируют в кишечник на смертный бой с антигенами (чужеродными белками), а амебовидные трихомонады (принимаемые за лейкоциты) спускаются пожрать, используя кровоток как естественное средство передвижения. Тогда понятно, почему они туда прутся, даже когда и белков-то в помине нет, одни углеводы. Мы же знаем уже, что трихомонада всеядна, и ей по вкусу как гликоген, так и ферменты в кишечнике. Причем использовать она может даже те ферменты самопереваривания, которые присутствуют в свежих, сладких крахмалистых фруктах и овощах. Здесь все дело в симбиозе трихомонады и грибка. Трихомонада может питаться сладкими крахмалистыми фруктами и овощами после обработки ее грибком. То есть в нашем кишечнике, у нас наворованое, патогенная микрофлора разных мастей плюс глисты “делят все по честному”.

Далее, в процессе всасывания вся эта нечисть попадает в кровь и разносится кровотоком по всему телу, оседая в различных его частях и органах. По сути этот же кровоток при нашем “традиционном питании” постоянно подвозит для нее и провизию (мы помним, что она всеядна) Но жрать она хочет постоянно, а насытившись, соответственно размножается, делится напополам каждые 3 часа и новые толпы голодных амебовидных трихомонад мигрируют в кишечник, дабы насытится. В отдельности, одна одноклеточная особь конечно мозгов не имеет, а имеет рефлексы животного: жрать, гадить, размножаться, защищаться, а вернее нападать. Но в купе, вся эта паразитарная масса образует свой коллективный разум, который использует все органы чувств и функции наших с вами тел, для удовлетворения своих потребностей.

То есть ОНО смотрит нашими глазами, что бы съесть, пробует на нюх и вкус, нравится ли пища, да и само попадание пищи на язык сразу же передается каждой одноклеточной безмозглой твари, что пришло время отобедать. Каким образом? Да с помощью нашей же нервной и гуморальной систем. И новые толпы голодных вампиров мигрируют в пищеварительный тракт. Тут особо образованные медики, не проспавшие лекции биохимии, возразят: “А как же тонкокишечная проницаемость? Как могут твои паразиты просочиться сквозь стенки кишечника, если там белки, углеводы и жиры проходят только в низкомолекулярной форме, а минералы в ионной?”

В идеале, да, такая биохимия должна соблюдаться в организме, но в реальности стенки кишечника больного человека как решето. Изначально в детстве, это не патология, а физиология всасывания низкомолекулярных молочных белков (иммуноглобулин, лактоферрин) материнского молока через поры белкового слоя кишечника. Но в дальнейшем, высокомолекулярный казеин (при кормление ребенка коровьим молоком и его производными) делает эти поры более крупными, травмируя и разрывая белковый слой. А про личинки аскарид, токсокар и прочих глистов вы не забыли? Ведь они точно также пробуравливают стенки кишечника, чтобы с кровотоком попасть в легкие, для прохождения своего инкубационного периода. Утверждением о своей стерильности, вы можете только тешить свое самомнение, тем самым отдаляясь от истины.

По сути, не только кишечник страдает в результате таких “аутоиммунных атак”, но и все органы, представляющие интерес “вкушения” для нечисти, со временем делаются как решето. Та же Марва Оганян рассказывает: “Фиксируясь на стенках кишечника, шлаки выделяют токсические продукты в близлежащие органы. Зашлакованная поперечноободочная кишка, расположенная под диафрагмой, отравляет легкие…” Правда, говорит она о мертвых токсинах (продуктах распада белков и прочего), я же просто назову это нечистью (слизью), поскольку, это живее всех живых одноклеточные паразиты и грибки. Но суть в том, что кишечная ткань вовсе не суперплотная, и слизь просачивается в близлежащие органы, там где есть пища для нее.

Еще цитата из “Экологической медицины” М.Оганян: “…антигены — это погибшие и загнивающие конгломераты собственных клеток… При аллергии и астме в тканях идет гиперэргический воспалительный процесс, то есть синтезируется огромное, превышающее нужды организма количество антител вследствие раздражения иммунной системы эндогенными ядами. Это избыточное количество клеточных антител заполняет слизистые носовых ходов, просвет бронхиальных трубок и сливается с антигенами. Начинается настоящая «клеточная свалка» и неразбериха.

В том, что рыба, мясо, грибы, молоко, яйца — это белковые продукты, содержащие чужеродный для организма человека белок, который и является истинным аллергеном. Межтканевая жидкость, лимфа и кровь наводняются отходами тканевого белкового обмена и самими белками животного происхождения, попадающими в организм из пищи. Он не может не дать в ответ на подобное загрязнение внутренней среды бурной избыточной иммунной реакции, заключающейся в образовании огромного количества тканевых (т.е. клеток) и гуморальных (растворимых белков крови) антител”

В ответ на утверждение М. Оганян: “…антигены — это погибшие и загнивающие конгломераты собственных клеток…”, можно возразить, что родные, отработавшие свой срок клетки, организмом разбираются (аутолизируются) на аминокислоты и ионы, с тем, чтобы использовать их еще и еще в ремонте тканей и работе систем (составление гормонов, ферментов и пр.), а вот трихомонаду в собственных отходах (слизь), как раз и можно назвать антигеном, на борьбу с которым иммунитет вырабатывает лейкоциты (антитела).

Но Оганян имеет ошибочное представление об “огромном, превышающее нужды организма количестве антител”, которое “заполняет слизистые носовых ходов, просвет бронхиальных трубок и сливается с антигенами. Начинается настоящая «клеточная свалка» и неразбериха”

В реальности в легких, как и в других паренхиматозных органах скапливаются (приносятся кровотоком) отходы нашего пищеварения (антигены по Оганян), и вовсе не на борьбу с ними поступают туда иммунные клетки (лейкоциты и лимфоциты), а амебовидные трихомонады мигрируют из соседнего кишечника для пропитания. Все в точности как про лейкоз крови, за лейкоциты и лимфоциты принимают трихомонад: “…при диагнозе лейкемия, о лейкоцитах и речи не может быть. Трихомонад амебовидных — сколько угодно, а вот именно лейкоцитов нет ” Т.Я. Свищева.

То есть слизь, выделяемая организмом при астме, бронхите, аллергических обострениях, не что иное, как трихомонада в собственном соку с сопутствующей микрофлорой. Ведь что такое иммунитет, в конце концов?

Слово М. Оганян: “Что же такое иммунитет? Под этим термином подразумеваются особые клетки организма, предназначенные для уничтожения и выведения из организма всех чужеродных продуктов, попавших в его внутреннюю среду с пищей, водой и воздухом. Это лейкоциты, макрофаги, малоциты, эозинофилы, тучные клетки, лимфоциты. Различают еще гуморальный иммунитет, то есть вещества, циркулирующие в крови и тканях и также предназначенные для нейтрализации чужеродных организму продуктов, способных нарушить обмен веществ, — это иммуноглобулины, интерлеблан, простогландины и так далее.

Элементы как клеточного, так и гуморального иммунитета синтезируются нашей соединительной тканью. А к ней относятся: кровь, лимфа, кровеносные сосуды, кости, костный мозг, связки, хрящи, суставные поверхности, плевра, брюшина, кожа, слизистые оболочки, выстилающие дыхательные пути и пищеварительную систему, подкожная клетчатка и жировые прослойки внутренних органов.

Кроме того, в организме присутствуют мышечная и нервная ткани, а также специализированные ткани внутренних органов — печени, почек, легких, желез внутренней секреции. И все они также входят в понятие иммунитета, если трактовать его, как способность организма противостоять микробам, вирусам и всем другим повреждающим факторам (загрязнению воздуха, воды, экстремальным температурам и т.д.). Иными словами, сопротивляемость организма неблагоприятным факторам среды зависит от здоровья, жизнеспособности и целостности энергетической оболочки каждой его клетки”

Я добавлю, к понятию иммунитета — исправную работу выделительных систем. Поскольку, уничтожить нечисть — это полдела, главное — вывести ее из организма. И именно поэтому лимфатическая система, задачей которой является очищение тканей от продуктов распада и нечисти (слизи), выводит эту самую слизь в лимфатические узлы, функционирующие в прямом контакте с выделительной системой. Но выделительная система исправно работает только в том случае, когда организм имеет запас прочности (запас микроэлементов имеющихся в теле и поступающих с пищей). Баланс электролитов вспомнили?

Вы видите, куда мы опять пришли? Недостаток минералов вызванный “традиционным питанием” приводит к нарушению работы всего организма, в том числе выделительной, которую, я назову стержнем иммунной системы. Почему, мы разберем позже. Пока вы видите, что именно растрачивание наших сокровищниц минералов “кровь, лимфа, кровеносные сосуды, кости, костный мозг, связки, хрящи, суставные поверхности, плевра, брюшина, кожа, слизистые оболочки, выстилающие дыхательные пути и пищеварительную систему, подкожная клетчатка и жировые прослойки внутренних органов” приведут к понижению иммунитета, старости, болезням и смерти.

Но, а мы вернемся к вторичной причине (первичная — питание) ослабления иммунитета — паразитам, к бесам микромира, которых якобы не существует. Что мы знаем о трихомонаде? Знаем, что она простейшая, простейшая клетка, и существовать может только за счет паразитизма в другом организме.

Что мы знаем о раковых клетках? “Яркими образцами примитивных клеток являются раковые клетки.” Т.А. Атеров

Цитологи обнаружили, что раковые клетки представляют собой тип клеток, лишенной необходимой структуры и способности выполнения любой полезной работы; единственной целью которых является пожирание протеинов (строительных материалов) и размножение. Сходство очевидное.

Разберем эти лейкоциты — лимфоциты еще пристальней, которые мы знаем как клетки иммунной системы, синтезируемые в костном мозге. “Лейкоциты — это ядерные бесцветные элементы крови, разделяются на зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты). К зернистым относятся: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, а к незернистым — лимфоциты и моноциты. Моноциты являются макрофагами крови и лимфы: они пожирают (фагоцитируют) бактерии, мелкие чужеродные частицы, разрушенные клетки. Лимфоциты самые простые по строению клетки: округлые или слегка продолговатые, состоящие из ядра, окружённого узким ободком цитоплазмы. Лимфоцитов примерно 1200 — 3000 единиц в одном миллилитре крови” Общедоступная информация.

То есть лимфоциты, по определению ортодоксов, являются подвидом лейкоцитов. Но если проанализировать учение Арнольда Эрета о слизи, и открытие Т.Я. Свищевой, что все мы трихомонадоносители, то получим крамольную с точки зрения медицины мысль: “А лимфоцитов то не существует!” А то, что медицина принимает за лимфоциты, есть не что иное, как амебовидные трихомонады. И то что их полно в лимфе, говорит не о том, что они там чего то защищают, а то, что это организм пытается вывести их (нечисть) через лимфатические узлы и выделительные системы. Именно поэтому в лимфе, они являются основной составляющей, а когда лимфоузлы и выделительные системы не справляются с очищением собственно лимфы (нашей дренажной системы), то растет увеличение этих самых лимфоцитов в крови.

Возможно, вы помните из школьной программы, что самый крупный грудной проток, собирающий лимфу со всего тела (кроме правой половины шеи и головы), в левой подключичной области впадает в место слияния подключичной и яремной вены. Для меня же это было открытием (поскольку помним мы только те знания, которые используем), из которого напрямую следует, что количество лимфоцитов увеличивающихся в крови при лейкозе, есть следствие того, что в лимфе — межклеточной жидкости, а значит и самих тканях одноклеточных паразитов стало слишком много. Вот и вся разгадка сущности атипичных лейкоцитов, которые в реальности являются амебовидными трихомонадами.

Загущение крови, густая лимфа свидетельствует о том же самом, о расплодившейся нечисти. Есть у трихомонад особенность, она выделяет клейкое вещество фибронектин, на котором «рассаживает» по своей поверхности всякую патогенную микрофлору: и от защитных сил организма барьер, и пищевой резерв «на чёрный день». Это и есть объяснение, отчего наша кровь загустевает, или почему лимфа слизкая — от трихомонады в собственном клейком соку. Конечно, свою лепту в производство слизи в наших организмах, вносит и грибок своей жизнедеятельностью, а также сосальщики в печени, вероятно и прочие паразиты. И именно поэтому, всю эту братию я называю нечистью.

Думаю, что все уже усвоили, что лимфоцит, это вовсе не клетка иммунной системы, а амебовидная трихомонада, и то, что в “норме” у нас примерно 1200 — 3000 “лимфоцитов” в одном миллилитре крови, говорит о том, что мы настолько давно сосуществуем с этим паразитом в своих телах, что принимаем эту паразитарную массу за часть самих себя, свое второе я. А “норма”, в 1200-3000 “лимфоцитов” на один миллилитр крови, это та норма паразитов, при которой мы себя чувствуем более или менее сносно, типа “здоровые”.

Сколько давно мы существуем вместе? Тысячи лет, с тех пор как стали питаться вареной пищей. Вернее, они возможно и раньше в нас обитали, но тогда существовал некий симбиоз — равновесие. Питание же мертвой чужой плотью, нарушило это равновесие, увы не в нашу пользу, а обеспечив процветание безмозглых паразитов в наших телах, с последующей их победой.

В чем их победа, ведь когда мы умираем преждевременно от болезней и “старости”, и они мрут? Победа их — в процветании вида, и в превращении человека в своеобразную куклу, которой они управляют для удовлетворения своих потребностей. Победа в том, что их якобы не существует, и поэтому заражение (инфицирование) идет постоянно. Помните из Библии, “родился — уже грешен”, то есть младенец заражается, не только проходя через родовые пути, но и внутриутробно, поскольку кровь то с матерью одна. Кроме того, имея своих паразитов от рождения, мы постоянно цепляем чужих при бытовых контактах, сексуальных связях, от животных. Вы скажете, что ж теперь и не жить? Главное не кормить тем, что они любят, иметь высокий иммунитет и обладать все-таки, определенной чистоплотностью.

И все же вернемся обратно к иммунитету. Что ж в реальности то с ним происходит, отчего он у нас такой слабый? Чем более мы инфицированы, тем больше средств должен тратить организм на поддержание иммунитета — вырабатывать в костном мозге больше лейкоцитов. Лейкоциты кладут свои жизни в борьбе с трихомонадами, лишь таким образом сдерживая их бесконечный и бесконтрольный количественный рост. А за счет чего, наше тело производит эти самые лейкоциты, если с пищей мы не обеспечиваем его строительными материалами? За счет “наших сокровищниц” (вы помните, да?), расходуя себя на пресловутый “обмен веществ”. А поскольку непрерывность обменных процессов — это и есть жизнь в биологическом понимании этого слова, то истощение самих веществ, естественно приводит к снижению иммунитета, а еще вернее, к старости.

Не будем пока про патологии, но в молодости обычно у всех иммунитет более или менее в порядке. Чем это характеризуется? Возможностью организма отторгать — выводить гной. Но, а гной то, что такое? В схватке с чужеродным паразитом (а паразиты — всегда чужеродные, «родных» паразитов не бывает) лейкоцит погибает. Результат схватки — гной. Прыщи (количественно) на лицах молодых свидетельствуют о степени инфицированности и о том, что иммунитет работает. У старых, вы прыщей уже не увидите, вы увидите искаженное (от первоначального молодого) лицо. А искаженное, то оно чем? Этими самыми одноклеточными (слизью) встроившимися в структуру (матрицу) лица. Почему встроились? Здесь им всегда есть чем питаться (гормоны, ферменты). А иммунитет то куда смотрел? Упал; истощился организм, вырабатывая лейкоциты из своих “сокровищниц” и обеспечивая обмен веществ на скудном питании. Иначе, лейкоцитов с возрастом вырабатывается все меньше и меньше (да и живут они всего 5 дней), противостоять паразитам некому, опознавать их как чужеродных тоже некому.

Да и “сами трихомонады могут легко уклонятся от иммунитета в том числе и тем, что начинают вырабатывать антигены, сходные с белковыми структурами человека, особенно с эритроцитами второй группы крови” Т.Я. Свищева

Знаете, о чем это говорит? О том, что принятые в медицине разделения по группам крови свидельствуют о степени инфицированности одноклеточными паразитами от рождения. То есть наиболее чистая это первая отрицательная, поскольку не обнаруживаются какие либо антигены, а далее по списку ниже: первая положительная (резус фактор тоже антиген), вторая отрицательная ( антиген А), вторая положительная (антиген А + резус фактор), третья отрицательная (антиген В), третья положительная (антиген В + резус фактор). Характерно, четвертой положительной (антиген А + антиген В + резус фактор) список не заканчивается, “светила науки и исследований” обнаруживают еще подвиды групп крови, в реальности же это говорит, о том, что трихомонада мутирует под воздействием синтетической пищи и прочих канцерогенных факторов.

Кровь, какой группы переливают любой другой? Правильно, первую, как самую чистую, поскольку в этом случае не возникнет аутоиммунного ответа на чужеродные антигены.

Глава большая получилась, и нужно подвести какой-то итог выше изложенному. Думаю, что смогла донести, что нет никаких аутоиммунных заболеваний. Все лимфоидные включения во внутренних органах — это колонии трихомонад, а не клетки иммунной системы лимфоциты. Лимфоцитов не существует; то, что ортодоксальная медицина принимает за лимфоциты — это трихомонада в амебовидной форме. Атипичные лейкоциты при лейкозе, это те же “лимфоциты” — трихомонады в амебовидной форме. Все мы инфицированы (трихомонадоносители) и очень давно, тысячи лет питания термически обработанной пищей принесли победу паразитам над человеком. Печально.