Болезнь Паркинсона, и как с ней бороться – книга, написанная пациентом

Леонид Шевченко, 2023

Болезнь Паркинсона – страшная вещь. Но если она уже случилась, то тут уж кричи – не кричи, а жить с ней как-то нужно. У меня болезнь Паркинсона обнаружилась в 38 лет, и в этой небольшой книжечке я собрал весь свой опыт относительно того, какие есть способы бороться с этой напастью, и какие из них совершенно не работают. Надеюсь, что невзирая на действительно небольшой объём, данная книга сможет кому-то помочь.Администрация сайта Литрес не несет ответственности за представленную информацию. Могут иметься медицинские противопоказания, необходима консультация специалиста.

Часть 2 — На Колёсах

Итак, неутешительный диагноз был поставлен, и надо было как-то жить дальше. А состояние всё ухудшалось, и ухудшалось. Трясущиеся руки меня особо не беспокоили, да они у меня особо и не тряслись — главным симптомом была замедленность движений; если я ничего не путаю, эта форма болезни Паркинсона называется ригидной. Есть ещё форма дрожательная, для которой как раз дрожащие руки характерны в большей степени.

В поликлинике — у той самой пожилой женщины-невролога — меня поставили на учёт. Это позволило мне начать получать лекарство Наком (леводопа) бесплатно; ПК-Мерц и Мирапекс я при этом продолжал покупать за собственные деньги — не нашлось, вишь, этим таблеткам места в государственном перечне бесплатно полагающихся снадобий. Собственно, и Наком мне давали через раз — то его не было в специальной аптеке, то квоты заканчивались. Проще было покупать его, опять же, самому, что я регулярно и делал, потому что без Накома состояние моё сразу же если не летело в пропасть, то хотя бы просто падало на бок, на пол, и там неподвижно лежало.

Вообще, разумеется, никто мне ничего не объяснял. До всего приходилось доходить собственнными мозгами, и я практически уверен, что все мои нижеприведённые мысли относительно лекарств — редкостная ересь. Однако у тех, кто, возможно, вознегодует, прочтя мои измышления, всегда есть сказочная возможность потыкать пальцами в кнопки и напечатать автору гневный комментарий, после чего автор, устыдившись, текст свой подправит и тем поможет грядущим поколениям товарищей по болезни. Разве ж не благостно?

Так вот. Наком (или прочие подобные коробочки типа «Мадопара») стимулирует в мозге выработку того самого тотально недостающего гормона-нейромедиатора дофамина. «Леводопа» — вот одно общее название для такого типа лекарств, и до его изобретения в 60-е годы ХХ века у паркинсонщиков был только один выход — самоубийство. Нет, понятно, что можно было продолжать жить, медленно угасая и постепенно превращаясь в полный «овощ», однако в совокупности с сохранением работы мозга и продолжением осознавания всего происходящего, эта альтернатива кажется совсем печальной и потому рассмотрению не подлежит.

Так вот, а в 60-е годы учёные изобрели Леводопу, благодаря которой те больные, которые не успели наложить на себя руки и теперь лежали неподвижно, смогли уже начать худо-бедно, но шевелиться. Что эта самая Леводопа делает? Она доходит до кишечника (именно потому леводопосодержащие лекарства надо пить на голодный желудок, обильно запивая водой), там всасывается, через кровь доходит до мозга, и тот начинает вырабатывать гормон дофамин с немного большей охотой. И больной начинает двигаться немного шустрее.

Именно на этом эффекте основана одна из операций последнего времени. Больному в кишку вставляется такой приборчик, а на пояс вешается контейнер (я так понимаю, небольшой). В контейнер вставляется капсула с леводопосодержащим веществом, и приборчик в кишках начинает каким-то своим, неведомым мне образом отслеживать состояние подопечного. И регулярно впрыскивает в кишки ту самую леводопу — из контейнера.

Что даёт эта монументальная конструкция, и стоит ли оно, вообще говоря, всего этого? С одной стороны, да — прогресс и благодать. Не надо вспоминать, когда ты пил таблетки, не надо ставить на телефон напоминалку — живи себе обычным образом. Вещество будет само по себе и без каких-либо потерь доставлено прямо в пункт назначения, состояние больного будет постоянно ровным. Чудо!

С другой стороны, ради этого протягивать себе из кишков к животу трубку и вешать на пояс контейнер лично я бы не хотел. Например, закончится в аптеке жидкость для впрыскивания — что тогда? Или упадёшь ты неловко (а вестибулярный аппарат у больных болезнью Паркинсона совсем ни к чёрту, при ходьбе постоянно бьёмся об стены и теряем равновесие) — и всё, сломался контейнер… Нет, я уж лучше по старинке — с напоминалками на смартфоне, в виде таблеток и с запиванием.

И да, возвращаясь к таблеткам. Сейчас пойдёт полный бред, но именно так я всё это понял, продираясь через наукоёмкие тексты инструкций, читая интернет и пытаясь охватить проблематику собственной головой. Итак, помимо Леводопы я пью ещё Мирапекс и ПК-Мерц.

Мирапекс можно покупать в обычном виде, а можно в виде Мирапекса-ПД. Приставка «ПД» в данном случае означает «пролонгированного действия» — такие таблетки не надо пить в течение дня, а достаточно тяпнуть один раз, с утра, и пожалуйста: они, словно контейнер на животе, в течение дня будут лежать где-то у вас во внутрях и потихоньку испускать полезные вещества. Довольно удобно, я считаю.

Вообще же, Мирапекс, если я правильно понял, снимает ту самую скованность движений. Если так, то очень хорошо. При этом, правда, похоже, что Мирапекс негативно влияет на желудок, поэтому принимать его врач рекомендует строго после еды, когда желудок полон орехов, а пациент сыт и доволен.

На желудок, как видится, влияет и ПК-Мерц, поэтому его также надлежит поедать, будучи покушавшим. И на сон влияет — этот факт я вынес из пламенной речи моего врача, которую тот толкнул после того, как узнал, что ПК-Мерц я жру по таблеточке утром и вечером. Вечером! — вскричал врач. — Перед сном? А как у вас со сном? Плохо! Вот! Вот!!!

Короче, как выяснилось, пить ПК-Мерц вечером — решение политически неправильное. По мнению врача, именно потому я ночами плохо сплю. Постоянно просыпаюсь и по полночи лежу, как зомби, бездумно глядючи в пустое пространство.

Поэтому я перестал пить ПК-Мерц вечером, и перенёс его приём на утро и день. В теории. Потому что на практике я днём его принять постоянно забываю. С одной стороны, это очень хорошо, поскольку получается, что таблеток хватает на дольше. С другой — очень, очень плохо (сейчас наверняка пойдёт ересь), потому что, как я себе возомнил, роль ПК-Мерца — замедлять процесс развития болезни. Очень важная роль. Ведь чем медленнее болезнь будет развиваться, тем дольше мы, больные и поражённые, будем жить сравнительно полноценной жизнью!

Верно ведь?