100-летию академика П.А. Кирпичникова. Научная сессия (5-8 февраля 2013 г.)

Коллектив авторов, 2013

В сборнике опубликованы аннотации сообщений научной сессии КНИТУ, посвященной 100-летию академика П.А. Кирпичникова (5-8 февраля 2013 г.).

СЕКЦИЯ 1.3. НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ЗАДАННОЙ СТРУКТУРОЙ, КАК ОСНОВА ДЛЯ СОЗДАНИЯ МАТЕРИАЛОВ И ТЕХНОЛОГИЙ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ

Руководитель: Синяшин О.Г.Секретарь: Исмагилов Р.К.

6 февраля Д-414 10:00

УДК 547.539+547.26118+547.571

РЕАКЦИИ ХЛОРИДОВ P(III) С АЛИФАТИЧЕСКИМИ АЛЬДЕГИДАМИ

Хайруллин Р.А., Газизов М.Б., Каримова Р.Ф

Разработан новый подход к исследованию реакций электрофильных хлоридов Р(III) с алифатическими альдегидами, суть которого заключается в удалении кислых примесей из хлорида P(III) и каталитическом блокировании электроноакцепторного центра карбонильной группы. Синтезированы первичные интермедиаты. Структура их подтверждена физическими и химическими методами.

УДК 547.565.2:547-327:547-386:54.057

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА МОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ НА ОСНОВЕ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНОВ И ГИДРАЗИДОВ ФОСФОРИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ

Сайфутдинова М.Н., Гаврилова Е.Л., Тарасова Р.И., Кочергин Я.С

Синтезированы новые нетоксичные молекулярные комплексы на основе каликс[4]резорцинов и лекарственных препаратов нейротропного действия класса фосфорилацетогидразидов.

УДК 547.565.2:547-327:542.86

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ КАЛИКС[4]РЕЗОРЦИНОВ И ГФУК

Мушлайкина Л.А., Сайфутдинова М.Н., Гаврилова Е.Л

Процесс комплексообразования каликс[4]резорцинов и ГФУК в этанольном и/или водно-этанольном растворе исследовался методом УФ спектрофотометрии.

УДК 547.539 + 547.303

РЕАКЦИИ N-АЛКИЛ-2-ХЛОРАЛЬДИМИНОВ С КИСЛОТАМИ ФОСФОРА

Аксенов Н.Г., Хайруллин Р.А., Газизов М.Б

Показано, что диалкилфосфиты с N-алкил-2-хлоральдиминами образуют продукты присоединения по иминной группе, которые изомеризуются через азиридиновый интермедиат. В случае О,О-диалкилдитиофосфорных кислот параллельно протекает два процесса: протонирование по азоту и нуклеофильное замещение атома хлора дитиофосфатным анионом.

УДК 547.539 + 547.303

СИНТЕЗ ДИТИОФОСФОРИЛИРОВАННЫХ АЛЬДЕГИДОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Аксенов Н.Г., Хайруллин Р.А., Газизов М.Б

Гидролизом солей соответствующих иминов синтезированы альдегиды. Получены их производные: имины, ацетали, спирты, гидразоны. Структура синтезированных соединений подтверждена спектрами ЯМР на ядрах ¹Н и ³¹Р.

УДК 547.26.118

НОВЫЕ РЕАКЦИИ ТРИМЕТИЛОРТОФОРМИАТА С ГАЛОГЕНФОСФОРСОДЕРЖАЩИМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ ФЕНОЛОВ

Исмагилов Р.К., Газизов М.Б., Каримова Р.Ф., Шамсутдинова Л.П.,

Бурангулова Р.Н., Тараканова А.Л

Обнаружены и изучены новые направления реакций хлорида (4-гидрокси-3,5-дитрет-бутилфенил) хлорметандифенилхлорфосфония с триметилортоформиатом. Осуществлено моделирование промежуточных стадий химических превращений.

УДК 547.539:547.26.118:547.573

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИФЕНИЛБРОММЕТАНА С O — И S-МЕТИЛДИЭТИЛТИОФОСФИНАТАМИ

Иванова С.Ю., Газизов М.Б., Багаува Л.Р., Каримова Р.Ф., Валиева Г.Д.,

Исмагилов Р.К

Установлено, что в реакции диброммметана с O-метилдиэтилтиофосфинатом реализуется диэтилфосфорилтиоилирование. Его взаимодействие с Sметилдиэтилтиофосфинатом протекает при более жестких условиях и по двум маршрутам — диэтилфосфорилтиоилирования и метилтиоилирования.

УДК 547.512:541’26.118:547.415.1

СИНТЕЗ НОВЫХ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ БИС (ГИДРОКСИАРИЛ)ДИИМИНОВ НА ОСНОВЕ САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА И ДИАМИНОВ

Ваничкина А.П., Бухаров С.В., Багаутдинова Р.Х

Найден удобный метод постадийного синтеза фосфорсодержащих бисазометинов заключающийся в первоначальном фосфорилировании салицилового альдегида, с последующей конденсацией полученного продукта с диаминами. Полученные соединения представляют интерес как лиганды в комплексообразовании.

УДК 547.82:541’26.118:547.223.1

ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОКСАЛЯ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА

Трифонов А.В., Кибардина Л.К., Бухаров С.В

Синтезированы моноимины на основе пиридоксаля, и изучено их фосфорилирование шестичленными хлортиофосфатами. Реакция осуществляется с участием фенольной группы и сопровождается внутримолекулярными превращениями с образованием фосфорилированных дигидрофуропиридинов. Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК, ЯМР — ¹Н, ³¹Р — спекроскопии, спектрометрии MALDI, РСА.

УДК 547.562.4

НОВЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОФУРОКСАНЫ

Мухаматдинова Р.Э., Чугунова Е.А., Гибадуллина Э.М., Бухаров С.В., Бурилов А.Р

С целью синтеза «гибридных» препаратов, содержащих в себе два лекарственных фармакофора в одной молекуле, осуществено взаимодействие (ди)галогендинитробензофуроксанов с аминокислотами и нитроаминоспиртами. Синтезированные производные изучены на биологическую активность.

УДК 547.327:547.831

РЕАКЦИИ АМИДА 4-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ С 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАЦЕТАТОМ И 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАМИНОМ

Бухаров С.В., Олудина Ю.Н., Ахметова Е.Ф

Осуществлен синтез производных амида 4-аминобензолсульфокислоты, содержащих 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензильные заместители в аминном и амидном фрагментах. Предложен способ синтеза 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламина. Структура соединений доказана методом спектроскопии ЯМР ¹

Конец ознакомительного фрагмента.