При этом происходит заполнение 
координационной сферы Fe2+ атомами N, которые размещаются вокруг ионов Fe2+ в вершинах мысленного октаэдра.        
    
        Вполне естественно, что он присоединит четыре молекулы лиганда, а оставшиеся на противоположных концах незанятые атомы N будут заполнять 
координационную сферу других таких же катионов.        
    
        Тем самым мы создадим определённые затруднения для катиона металла, поскольку ему необходимы четыре атома N для заполнения 
координационной сферы.        
    
        Поэтому, когда введём в систему второй реагент, молекула которого не замкнута, катион Cu+, желая заполнить 
координационную сферу, втягивает второй реагент в кольцевую молекулу, как нитку в игольное ушко (для наглядности молекулы реагентов изображены линиями различной толщины).        
    
        Катионы цинка, стремясь заполнить свою 
координационную сферу, располагали вокруг себя строительные блоки, при этом атомы N (в строительном блоке) координационно связывались с ионами Zn.        
    
    
    
        
             Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
            Карту слов. Я отлично
            умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
            Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
            Карту слов. Я отлично
            умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
        
        
            
                    
                    
                        Спасибо! Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.
                     
                    
                        Вопрос: вытёсываться — это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?                    
 
         
     
                                
        Показано, что включение в расчётную квантово-химическую схему оптимального количества молекул растворителя ближайшей 
координационной сферы иона с последующим применением континуальной модели позволяет получить хорошее согласие расчётных и экспериментальных значений стандартных электродных потенциалов.        
    
        Скорость определяющей реакцией будет удаление молекулы воды из внутренней 
координационной сферы и её замещение на лиганды второй внешней координационной сферы.        
    
        Полученные активационные параметры описывают процессы насыщения аморфной фазы кремнезёма молекулами воды и ионами натрия и гидроксида, а также перестройки 
координационной сферы силикат-ионов.