Как люди побеждают смертельный недуг

Андрей Леонидович Останин, 2023

Для медицинских специалистов и пациентов предоставлен на двух языках уникальный материал зарегистрированного медицинского научного открытия, новые механизмы природной защиты от рака на клеточном уровне, проверенные двадцатилетней практикой фундаментальные научные, прикладные основы ранней диагностики рака и противораковой иммунной коррекции, принятой мировым научным сообществом, с примерами клинических испытаний. Книга является своего рода путеводителем для онкологических пациентов в принятии решений на каждом этапе борьбы со смертельно опасным недугом.

* * *

Приведённый ознакомительный фрагмент книги Как люди побеждают смертельный недуг предоставлен нашим книжным партнёром — компанией ЛитРес.

Купить и скачать полную версию книги в форматах FB2, ePub, MOBI, TXT, HTML, RTF и других

← Глава 2. Оптимизированный алгоритм принятия решений

Глава 4. Анализ вариантов борьбы с раком →

Глава 3. Диагностика

3.1 Для чего нужна диагностика

Здоров ли я? Голову каждого думающего человека периодически посещают такие мысли. Иногда небеспочвенно. Находиться в таком состоянии неудобно. Вывод: рассеять сомнения и жить счастливо. С явными болезнями, которые «на поверхности», все относительно просто. А как быть со скрытыми, например, рак? Каждый надеется, что его эта напасть не коснется. Факты заставляют задуматься — миллионы жителей Земли ежегодно пополняют ряды онкобольных. Половина из них ненадолго, потому что в течение года умирают. Почему? Поздно узнают свой диагноз. Рак без своевременной диагностики подкидывает такие неприятные сюрпризы — вчера еще рано (его еще не видно), а завтра уже поздно (он уже захватил все). Но есть еще сегодня.

Как можно сегодня защититься? Бежать в больницу и искать то, чего еще нет — глупости. Человек идет в больницу, когда болен. А когда болен раком, он уже не знает куда бежать. Альтернатив, чаще, просто нет. Идет в онкоцентр, а если уже поздно и ему там помочь не могут, то цепляется за все, включая различных лекарей. Как же быть?

Вопросы защиты от рака далеко непраздные. Многие уже знают, что эта болезнь наследственная. Видоизмененная генная цепочка (мутации) передается от предков, но не всегда приводят к болезни. Тем не менее многих заставляет своевременно задуматься. Умудренные жизненным опытом люди также осознают, что с возрастом вероятность накопления мутаций увеличивается. Как говорят американцы — если бы мы могли доживать до глубокой старости, то умирали бы в основном от рака.

Так ли безысходна картина, которую нам пытаются нарисовать? Открытие в 2015 году явления управляемого эозинофильного синдрома против рака (Приложение 1 на русском языке, Приложение 2 на английском языке) позволяет заглянуть в “замочную скважину” двери нераскрытых тайн нашего мира, показывает естественные защитные механизмы, которые иногда не срабатывают, и наш иммунитет дает сбой. Понимание этих механизмов дает уверенность в том, что человечество может избавиться от онкологии. Что для этого надо. Для начала вылечить тех, кто уже заболел и поставить профилактический барьер для людей, вероятность заболевания у которых выше, чем у других. Основания для этого уже есть. Противораковая иммунная коррекция и профилактическое поднятие иммунитета.

Возникает вопрос — как определить здоровому человеку, что пришло время помочь своей защитной системе? Для начала стать немного более грамотным по отношению к себе родному. Научиться разбираться в медицинских анализах? Но ведь это сложно и не всем дано понять — скажут многие. Так ли это сложно? Мы легко осваиваем множество сложных гаджетов современного мира. А себя, любимого, понять и помочь, если нужно, то прикрываемся недоступностью восприятия этой непростой задачи. Для начала необязательно бегать по больницам, можно пройти тестирование даже без направления врача. Таких лабораторий для тестов сейчас много. Но что проверять? Нужно сосредоточить внимание на количестве клеток крови (иммунокомпетентные клетки), уровень которых ниже средины референсной зоны или близок к нижнему пределу, исследуя полный анализ крови. Аномалия, когда уровень этих клеток ниже нормы — признак иммунодефицита. Это сигнал об опасности. Второе — сдать анализы на онкомаркеры. Что это такое? Это специфические белки, которые выбрасывают в кровь онкоклетки. Онкомаркеры показывают не только наличие раковых клеток, поэтому если показатели онкомаркеров выше нормы, лучше обратиться к специалисту. Наши медицинские работники не очень любят эти онкомаркеры для диагностики, потому что их правильная интерпретация требует длительного анализа с учетом динамики параметров во времени. Онкомаркеров много видов. Какие же сдавать? Лучше использовать Мужской и Женский скрининг с оптимизированным перечнем. Если онкомаркеры превышают норму, а количество защитных клеток лейкоцитарного ряда низкое, то даже без болезненных симптомов можно говорить о наличие серьезной угрозы заболевания раком.

Когда человек узнает в процессе тестирования свои «узкие» проблемные места, он не прячет, как страус, голову, а своевременно может помочь своему организму. Если сложно в начале определить какие анализы необходимы, можно проконсультироваться со специалистами или следовать рекомендациям автора.

В результате анализов Вы можете оказаться в одном из трех состояний: 1) Вы здоровы. Ваши проделанные действия далеко не бесполезны. Уверенность в завтрашнем здоровом дне — это раз. Второе — Вы получили анализы своей здоровой системы. Это отправная точка, которую лучше сохранить, как в материальном телесном плане, так и в документальном в виде результатов анализов. При возникновении оснований провериться вновь у Вас будет с чем сравнить новые анализы и сделать выводы о том, что изменилось в Вашем организме. Особенно это важно в части показаний онкомаркеров, которые интересны в динамике (в какую сторону произошло изменение). 2) Вы больны. Это вам покажут отдельные параметры анализов, которые вышли из допустимой референсной зоны. Это основание к действию. Здесь лучше обратиться к специалистам, самолечение может выйти боком. Как быть, если нет доверия практически никому? Ну, это лучше, чем доверие к кому попало. Вначале нужно получить больше данных по проблеме, если она всплыла. Если это онкология, то нужна локализация — где проблема и степень поражения. Нужны снимки УЗИ, МРТ, ПЭТ, биопсия. Чем больше понимание возникшей не проблемы, а уже задачи, тем выше результативность ее решения. Люди в последнее время боятся идти в онкоцентр, и это неправильно. Там, как минимум, Вы получаете диагноз и определение задачи. А вот дальше (очень важно) — Ваше право по какому пути идти для устранения болезни, какой метод выбрать. Если нет метастазов и злокачественное новообразование солидное, то лучше его все-таки убрать хирургическим путем. На замену химиотерапии и лучевой рвется к практике противораковая иммунотерапия. Чем она лучше? Не «убивает» иммунитет, как химиотерапия, не вызывает агрессивный отклик онкосистемы в части рецидивов, в некоторых случаях позволяет обойтись без операции. Если Вы выбрали этот путь, надо настроить себя на собственное изменение и длительную борьбу, несколько курсов противораковой иммунной коррекции. 3) Вы относительно здоровы. Что это значит? У Вас иногда недостаточно энергии, портится настроение. У некоторых проявляется синдром хронической усталости. Показатели Ваших анализов находятся в пограничной зоне или некоторые иммунокомпетентные клетки находятся на низком уровне. Степень устойчивости и защищенности организма при этом низкие. Ждать последствий неразумно. В отличие от второго состояния достаточно одного курса профилактической иммунной коррекции, после которой нужно сдать анализы и убедиться в приобретенной иммунной защите. Это состояние с позиции эпигенетики не просто благотворно влияет на общее самочувствие, оно позволяет выйти из «черной» полосы, наконец ощутить себя счастливым человеком и сделать окружающих тоже счастливыми только тем, что Вы счастливы.

Что делать, если у Вас, не дай Бог, все же появились сомнения по онкологии? Часто люди в такой ситуации не знают, как себя вести. Современный человек, независимо от возраста, имеет право и желание выбора. Рыночные отношения, как для частных, так и для государственных медицинских структур, подталкивают к рекламе не всегда эффективных путей защиты или устранения рака.

Если появилось сомнение, его можно разрешить типовым путем через региональный онкологический диспансер или через платные клиники. Диагностических методик сегодня много. Как получить достоверную? Если человек даже чувствует, что в организме что-то не то (нет энергии, падает вес, плохое настроение, видимые изменения на теле и др.), то идти в больницу нет желания, где-то срабатывает подсознательный страх узнать неприятное. Для начала нужно сдать кровь на анализ с лейкоцитарной формулой. Для этого существуют лаборатории, которые без направлений могут сделать платный анализ. Если человек не врач, то есть опасение не разобраться в нем. В результатах анализов есть референсная зона (интервал допустимых значений). Если Ваш конкретный параметр, например, уровень лейкоцитов ниже среднего уровня, а эозинофилы близки к нулю, есть основания задуматься — Ваш иммунитет «заснул» и защиты нет. Как показывает практика, организм при появлении злокачественных новообразований, сам стремится их убрать и тратит на это вышеуказанные клетки крови. Если они не восполняются значит есть их постоянный расход. Надо выяснить куда они используются. Можно обратиться к онкологу, можно сдать кровь на онкомаркеры. Но их много и это затратно, здесь уже нужен специалист. Чтобы Вас не «развели» жулики на решение псевдопроблемы, т. е. на ненужное очень затратное лечение, требуется получить заключение специалиста на базе УЗИ, МРТ, ПЭТ и др. Если есть возможность получить результат биопсии, то это чаще самое достоверное, но физически неприятное. В результате Вы получаете один из ответов:

1. Вы здоровы.

2. У Вас предвестники онкологии.

3. У Вас злокачественное новообразование.

Далее направления по «дереву» — 1) живите и радуйтесь; 2) насторожиться, как минимум, поднять иммунитет; 3) срочно и кардинально поднять иммунитет. Но вначале подумать, как решить эту непростую задачу.

3.2 Что такое ранняя диагностика рака (примеры из жизни)

Чаще всего прорывной результат в любой сложной задаче можно получить на пересечении направлений и при определенных обстоятельствах. В ходе многолетних исследований онкологических процессов были выявлены закономерности течения заболеваний, послужившие основой для ранней диагностики онкологических заболеваний. Используя эти алгоритмы, были получены не только возможности диагностики ранних заболеваний, но и прогноз предраковых состояний, то есть это уже сверхранняя диагностика. Иммунодиагностика по анализам крови не дает полной и достоверной картины течения болезни. Белковые комплексы (основа онкомаркеров) в крови иногда показывают не онкологические процессы, а атипичные незлокачественные процессы нарушения работы тех или иных органов человека, но это патология, которая потенциально опасна. В процессе динамического анализа состояния больного онкомаркеры дают необходимую, но недостаточную информацию как с точки зрения диагностики, так и углубленного анализа эффективности противоопухолевых мероприятий. Возможность раннего выявления рака может существенно улучшить выживаемость пациентов, но существует обеспокоенность тем, что этот подход сопряжен с трудностями, включая возможность гипердиагностики и избыточного лечения, которые могут нанести вред людям, у которых не развились бы явные признаки рака. В поисках недостающего звена автор провел исследования влияния самой болезни на состав крови. Практика показала, что на ранних стадиях рака в процесс защиты организма от развития рака включается сильная иммунная система за счет дополнительной продукции иммунокомпетентных клеток с одной стороны — эозинофилов для уничтожения раковых клеток, с другой — усиление роста IgE с образованием защитных антител. Противораковое действие эозинофилов описано в ряде публикаций. Ядовитая пероксидаза эозинофильных гранул успешно уничтожает раковые клетки. В ходе многих исследований была обнаружена корреляция между повышенным уровнем эозинофилов и уровнем иммуноглобулина Е (IgE) с противоопухолевым эффектом. IgE является строительным материалом для формирования антител, нацеленных на опухолевые клетки. IgE не только обладают целебным потенциалом, но также обеспечивают длительный противоопухолевый иммунитет, и эта противоопухолевая активность, управляемая IgE, не ограничивается активацией эффекторных механизмов врожденного иммунитета, но также является результатом эозинофил-зависимого прайминга.

Возьмем пример ранней диагностики рака. Больная — 59 лет. Жалобы на боли в желудочно-кишечном тракте. Анализы крови показывают на увеличение относительного значения эозинофилов — 7 % (при норме 5 %), а в абсолютном выражении 0,36 тыс./мкл. Относительный показатель высокий, а абсолютный нет — наличие разбаланса (основание уже задуматься). Уровень IgE 68 МЕ/мл (при норме <100). Наблюдается корреляция с высоким уровнем онкомаркеров — Хромогранин А 232,99 мкг/л (при норме <100), СА — 72-4 16,3 ЕД/мл (при норме <6,9). Показатели указывают на атипичные процессы в организме и его специфическую реакцию повышения уровня IgE и эозинофилов, которых, тем не менее, в абсолюте недостаточно для устранения патологии — скрытый фактор иммунодефицитного состояния (заключение основано на прецедентной исследовательской практике). При обследовании желудочно-кишечного тракта онкологических процессов не выявлено при наличии патологических изменений эпителиальной ткани — предраковое состояние (по заключению лечащего врача). Больной была проведена иммунная коррекция. После чего наблюдалось повышение IgE до 277 МЕ/мл, т. е. в 4 раза, а уровень эозинофилов повысился до 1,84 тыс./мкл, т. е. в 5,1 раза. В результате ранние атипичные процессы купировались на клеточном уровне. Онкомаркеры снизились до нормальных значений, то есть экспрессия специфических белков упала. Пациент находится под периодическим наблюдением в течение 4 лет. Своевременная ранняя диагностика и иммунная коррекция позволили предотвратить перерождение видоизмененных тканей желудочно-кишечного тракта в злокачественные новообразования и формирование активных онкологических процессов.

На поздних стадиях онкологических заболеваний выявлена тенденция явных дефицитных уровней эозинофилов и IgE, связанная с тенденцией повышенного их потребления по отношению к их продукции. Агрессивное развитие раковой опухоли, вызывающее экспоненциальное увеличение количества необходимых клеток, требует от иммунной системы адекватной пролиферации защитных клеток. Онкологическая патология захватывает все ресурсы организма. Два противораковых фактора — эозинофилы и IgE — сдерживают развитие онкологии до критического момента. Далее уровни этих показателей падают, индицируя то, что организм больше не может сдерживать рост раковых клеток. Анализы этих двух показателей в крови являются результирующим балансом — разницей между выработкой защитных клеток организмом и их интенсивным расходом на уничтожение безудержно делящихся раковых клеток, поэтому на поздних стадиях рака возможно недостаточное состояние этих показателей, являющихся индикаторами состояния пациента. Повышенное и пониженное состояние эозинофилов и IgE в корреляции с повышенным уровнем онкомаркеров дает основание для диагностики рака на необходимом и достаточном уровне с повышенной степенью достоверности.

Приведем пример своевременной диагностики на поздних стадиях рака. Больная — 67 лет. Анализ крови показал высокий уровень онкомаркера СА — 72-4 22,6 ЕД/мл (при норме <6,9). Это маркер, отвечающий за атипические процессы в желудочно-кишечном тракте. При этом также выявлен возможный провокатор заболевания ЖКТ — хеликобактер пилори. Антихеликобактер пилори IgG показал повышенное значение 3,4 ЕД/мл (при положительном тесте> 1,1). Этого еще недостаточно для постановки онкологического диагноза. Вполне возможно — доброкачественное заболевание желудочно-кишечного тракта. Дальнейшее исследование — клинический анализ крови показал относительно низкий уровень иммунокомпетентных клеток эозинофилов 0,28 тыс./мкл. (при норме 0,00 — 0,70), ниже среднего уровня. Небольшой иммунодефицит клеток коррелировал с очень низким уровнем IgE — 9 МЕ/мл (при норме <100). Можно сделать заключение о текущей высокой степени расхода IgE на выработку антител. Таким образом, организм уже исчерпал возможности продуцирования защитных клеток и образования антител на достаточном уровне против патологии. Прецедентная практика таких состояний — с одной стороны, высокий уровень онкомаркера, с другой стороны, низкий уровень защиты — указывала на рак с высокой степенью вероятности. Проведенная биопсия подтвердила предварительный диагноз — рак сигмовидной кишки IV стадии.

Из выше указанного можно сделать вывод 1: ранняя диагностика с помощью онкомаркеров в корреляции с определенным уровнем иммунодефицитных состояний позволяет получить достоверную и своевременную диагностику состояния пациента на наличие потенциальных и реальных онкологических процессов в его организме.

Рассмотрим вариант влияния своевременной вышеуказанной диагностики на изучение эффективности противоопухолевых мероприятий в динамике на конкретном примере. Больной — мужчина 66 лет. Диагноз: ацинарная аденокарцинома, рак предстательной железы IV стадии (заключение БУЗ УР «РКОД МЗ УР» от 18.12.2015), метастазы в ЖКТ, обширное поражение лимфатической системы. Исходное состояние организма больного: 1) Оценка онкологической угрозы — уровни онкомаркеров ПСА и UBC находились в референтной зоне — результат кастрации, в связи с этим низкая информативность исследований по этим маркерам. Состояние лимфатической системы по опухолевому маркеру Бета-2-микроглобулин — 2,760 мг/л (при норме 0,670-2,329). Показатель выше нормы. Анализировалось состояние метастазирования в ЖКТ по маркеру СА — 72-4. Уровень онкомаркера очень высокий — 85,5 ЕД/мл (при норме <6,9). Достоверно выше нормы при высокой информативности процессов экспрессии специфических белков в крови. 2) Оценка уровня иммунной защиты — уровень иммунокомпетентных клеток эозинофилов 0,34 тыс./мкл. (01.04.2016 г.). Состояние протективных клеток находится на среднем уровне референсной зоны. Значение этого уровня недостаточно для данного диагноза (заключение из прецедентной практики). Уровень IgE — 31 МЕ/мл (при норме <100), (01.04.2016). Это низкий уровень образования защитных антител для уничтожения обширных метастазов в ЖКТ. Больной прошел цикл курсов противоопухолевой иммунной коррекции. Необходимо было определить эффективность предпринятых противораковых мероприятий. Анализы после прохождения противораковой иммунной коррекции (активация кроветворной функции): повышение уровня эозинофилов до 18,3 тыс./мкл. (30.06.2016 г., повышение уровня пролиферации иммунокомпетентных клеток, дефицитных для онкологического больного в 53,8 раза.); повышение уровня IgE до 2764 МЕ/мл (11.04.2016 г., повышение уровня продуцируемых антител в 89,2 раза). Результат — повышение количества иммунокомпетентных клеток и защитных антител до необходимого и достаточного уровня контролируемым образом позволило уничтожить раковые клетки в предстательной железе, метастазы в мочевом пузыре, в желудочно-кишечном тракте и в лимфатической системе, при соответствующем снижении уровня онкомаркеров: 1) Бета-2-микроглобулин до 2,11 мг/л (30.06.2016, норма); 2) СА — 72-4 до 3,8 ЕД/мл (11.07.2016, норма); 3) снижение уровня маркеров ПСА и UBC, находящихся в пределах референтной зоны. Больной доведен до уровня устойчивой ремиссии. В процессе последующего наблюдения у больного был один рецидив, который был успешно купирован сформировавшимся иммунным праймингом — приобретенный иммунный ответ в виде спонтанного повышения уровня иммунокомпетентных клеток в ответ на рецидивирующее увеличение раковых клеток с последующим их успешным уничтожением. В результате рост онкомаркеров был остановлен и возвращен в референтную зону. В результате был создан запас прочности иммунной системы для противодействия рецидивам рака на высоком уровне (высокий результирующий баланс иммунокомпетентных клеток). Более шести лет больной находится в здоровом состоянии без рецидивов. Этот прецедент показал высокий уровень эффективности в оценке работы противоопухолевой иммунной коррекции. Оценка статистической значимости действия противораковой иммунной коррекции на изменение уровня эозинофилов в крови больных с помощью парного t-критерия Стьюдента показывает высокие результаты — уровень значимости р <0,001.

Оценка иммунных возможностей организма противостоять угрожающим факторам во взаимосвязи с онкомаркерами позволяет проводить как первичную диагностику, так и оценить эффективность терапии в динамике. Показатели находятся в определенных соотношениях, индивидуальных для каждого больного, что позволяет создать персонифицированный режим иммунной коррекции. Этот метод позволяет динамически оценивать эффективность на всех этапах противоопухолевой работы и своевременно вносить необходимые коррективы, а также отслеживать необходимость завершения противоопухолевых мероприятий. Промежуточные варианты оценки эффективности работы можно определить в процентах от требуемого результата с контролем в декадном режиме анализов крови. Для анализа состояния больного и эффективности противоопухолевых технологий эти факторы являются необходимыми и достаточными условиями для достоверной оценки.

Вывод 2: Диагностика на основе анализа уровней онкомаркеров с корреляцией уровня иммунной защиты позволяет на качественно новом уровне выявлять онкологию на ранней стадии, своевременно оценивать эффективность противоопухолевой иммунной коррекции и наличие сформированного защитного иммунного прайминга.

3.3 Какие анализы нужны для ранней и своевременной диагностики рака

3.3.1 Перечень анализов мужского скрининга ранней диагностики развития онкологических процессов:

1. Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоцитарная формула, СОЭ (с обязательной «ручной» микроскопией мазка крови)

2. Иммуноглобулин Е (IgE)

3. Общий анализ мочи

4. Холестерин-ЛПНП

5. Глюкоза

6. Гомоцистеин

7. ПСА общий

8. РЭА

9. СА 19-9

10. UBC